染色体的异常是否能够要孩子，要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类，不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍，是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前，要到专业的地方进行染色体咨询。

去正规的妇产科医院进行产前优生和染色体检查。如果打算怀孕，可以口服来预防胎儿神经管畸形。夫妻双方都应该定期检查和锻炼，个人试图不抽烟也不喝酒。尽量不要熬夜。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

怀孕初期出现宫缩，一般是因为外伤、母体疾病等原因造成的。
除了腹部疼痛外，还可能会有阴道出血的症状。需要做妇科、阴道彩超、早孕三项检查，明确病因，然后进行针对性的治疗。这种时候，病人最好不要有性生活，否则会加剧腹部疼痛。
因此，孕妇在孕期要注意自身安全护理，避免腹部受凉或压迫，引起胎儿不适，出现异常反应。

妊娠初期腹泻并不一定就是先兆流产，经常拉肚子不及时处理会导致流产。
因此，在孕期期间要加强日常生活中的饮食习惯，不要吃辛辣、刺激性的食品，尽量不要吃刺激性的食品，以免引起肠胃不适，如果有痢疾，要及时到正规的医疗机构就诊，以免对胎儿的健康造成损伤，孕妇平时要适量吃新鲜的蔬菜和水果，比如花椰菜、菠菜、苹果、香蕉等。

16号染色体异常的原因非常复杂。如果染色体长期受到辐射，可能导致染色体缺失、染色体位置改变、染色体异常，并导致16号染色体异常。接触生活中的各种化学物质，这些化学物质可能通过各种途径进入人体，引起染色体畸变。

避免胎儿染色体异常靠备孕是没有多大的用的。导致胎儿染色体异常的原因有：高龄孕妇，随着母亲年龄的上升，胎儿染色体异常发病率增加；父母一方或双方染色体异常，下一代发生染色体异常的风险增加。除这些原因外，还有环境污染、孕妇感染、滥用药物、接触放射线及有毒有害物质等也可引起胎儿染色体异常。

妊娠后染色体异常的表现形式多种多样，是因为染色体异常的形式也各有不同。怀孕后不同情况下染色体异常的表现是不同的。如果胎儿在受孕后由于染色体异常而不能存活，则表现为反复流产和死产。如果妊娠后染色体异常的主要表现是胎儿畸形，则表现为心脏、肠道、唇腭裂、四肢等异常。可以在怀孕后的筛查过程中发现。

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。