地中海贫血是一组家族性遗传性溶血性贫血疾病，由于基因缺陷导致红细胞的珠蛋白合成障碍。广泛分布于广西，广东，四川，云南一带。以α和β型地中海贫血最常见，分为轻型、中间型和重型地中海贫血。轻型地中海贫血往往是轻.微贫血或者无症状，不影响日常生活，不需要治疗，所以也不影响寿命的。

轻型地中海贫血病人没有明显症状，病人可以正常工作、生活，对病人的寿命没有明显影响。中型地中海贫血病人会出现明显的贫血症状，有时候感染会加重病情，如果不注意，会诱发严重溶血而产生并发症，导致病人死亡。

轻度地中海贫血症是不需要特殊的治疗，只要定期的观察和复查就可以了。地中海贫血又称为海洋性贫血，它主要是由遗传性引起的珠蛋白链的合成障碍导致的。如果比较严重的贫血，会出现肝脾肿大或者黄疸，属于溶血性贫血的范畴，应及时就医进行治疗。

轻度地中海贫血症状虽不易发现，轻度患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。检查时会发现，代偿性骨髓细胞增生和容量扩大，成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。

在全世界轻度地中海贫血非常的常见，一般轻度地中海贫血的人尽量不易生子，不然很容易会把这类疾病遗传给孩子，而且一般轻度地中海贫血的人都没有任何的症状，只有在检查的时候才会被发现。

轻度地中海贫血危害是不大的。是所有地中海贫血中病情最轻的一种，一般是由于缺乏了一条肽链，或者是有1个基因突变引起的，病人往往没有明显的贫血症状，只是血常规检查时，发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量偏低。

轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。由于珠蛋白肽链合成障碍导致了红细胞体积变小。

轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。轻型地中海贫血可能携带基因，主要是珠蛋白量生成不足，出现轻微贫血或无任何表现。

轻度地中海贫血患者，一般情况下可以生小孩。因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，受父母双方遗传基因的控制。轻度地中海贫血患者，如果配偶是正常的，后代中有一半的几率是轻度地贫，或是地贫基因携带者，对健康没有明显影响，另外一半的几率是正常的。