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原发性血小板增多症会转变成白血病吗?
性别:女
年龄:45岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
本人患原发性血小板增多症多年,口服羟基脲片2片/天,血小板还是600左右,每日加服1片沙利度胺,一周复查还是差不多。请问原发性血小板增多症会转成白血病吗?再增加羟基脲白细胞会低,增加沙利度胺剂量合适吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
俞淼
主治医师
中医科
免费咨询
二级甲等
霍山县中医院
问题分析:
你好!自发性,原发性的血小扳增多症是会转变成白血病的,但反应的不会,因为它是非血液系统疾病,所以详细情况要当面咨询二甲以上医院血液科医生。
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原发性血小板增多症可以吃肉应以高蛋白、高维生素、高纤维素、高热量、低脂肪的饮食为主,如:肉类、蛋类、豆制品合适药物、银耳等食物。禁食生冷之物如冷饮等;忌食辛辣温热、刺激性食物如辣椒、羊肉、狗肉、公鸡等。肉含钙、磷、铁、氟、碘、锰、钼、锌、硒、铜、锗、镁等10余种微量元素,其中铁以血红素形式存在,不受食物其它因素影响,生物利用率高。
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可服用抗凝药物以减少血小板聚集,以免形成血栓,也可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗,骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多,也可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成,也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外,进而达到治疗目的。
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可以出现骨髓纤维化的,原发性血小板增多症属于骨髓增殖性肿瘤的一种,在巨核系大量增殖的同时,可以伴有不同程度的骨髓纤维化,这种骨髓纤维化可以与原发性血小板增多症同时出现,但大多在疾病进展的后期出现。
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原发性血小板增多症一般不会遗传,临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力,常以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
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不影响寿命,如果存在原发性血小板增多症,需要考虑,进行用药进行控制的,通常来说血小板增多,容易导致血栓形成,因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗,需要定期检查,只要没有出现并发症。
原发性血小板增多症能活几岁
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原发性血小板增多寿命,原发性血小板增多症能活到80岁左右,低危患者理论上能活到80.5岁,排除生活中的意外情况,但是实际情况是,上了60岁以后,基本处于中危该状态,也就是说大多数患者能活到70岁左右,而目前中国人的平均寿命是76岁,这基本与正常人寿命无异。
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原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中,是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢,生存期都在10-15年以上,只有10%左右的病人会发生转化。患者可服用抗凝药物以减少血小板聚集,以免形成血栓;患者可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗;骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多,患者可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成。
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大部分原发性血小板增多症的病情都比较稳定,不影响正常的生活和工作。但是如果出现了严重的出血,尤其是内脏出血、脑出血,还有发生了大面积的重要脏器的血栓,比如脑血栓、心梗、肺栓塞,这通常是致命性的。还有10%左右的病人,到晚期会转化为白血病或者发生骨髓纤维化,造成严重的贫血、出血、感染,这样预后也比较差。
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