库欣病是什么病

库欣综合征的临床表现主要有肥胖，肥胖是最重要的一个，另外一个就是女性会出现痤疮，皮肤变得很薄，会出现瘀斑、淤点，另外一个就是骨质疏松，还有血糖升高，出现糖耐量的减低，或者是糖尿病，最重要的一点还有对情绪的影响，有些病人会出现精神异常。

这个综合征的特异性症状多种多样。可以出现肥胖现象、年轻人生长发育障碍、高血压和糖尿病引起的满月脸是库欣综合征的典型表现。只要患者在日常生活中保持乐观开朗的态度，积极配合治疗，就能够尽快康复，尽快摆脱疼痛。

未治或未治库欣病者，可出现酯代谢紊乱，高血压和冠心病、败血症、躁狂症、厌食症，骨质疏松性骨折等，身材矮小及其他并发症。其中高血压，急性冠脉事件或败血症，危险比较大。目前没有方法来控制这些并发症，所以需要积极地寻找新的药物或其他干预措施。库欣综合征的活动状态比较小，部分临床表现好转，但与一般人比较，生活质量仍然较差。

库欣病是库欣综合征的一种类型，其病因是由垂体分泌过多的acth和下视神经系统的crh分泌过多所致，这种病症可以出现在不同的年龄段，成年人稍多，妇女较少，最常见的是20-45岁之间，男女的比率在1:3-1:8之间。成人皮质醇增高主要是由肾上腺引起的，而女性的肾上腺疾病主要是增生、腺瘤，主要以女性为主要症状，常见的是肾上腺癌。

库欣病是一种垂行性的库欣氏综合症，主要是由垂体的acth和crh的过量释放所造成的，一般不用中药治疗。主要原因有垂体的acth腺瘤和腺癌，acth细胞增殖也是主要原因，所以要以消除病因为主，以外科治疗或术后进行放疗，目前不宜采用中医疗法，因为中医对药物的疗效并不准确，还容易造成更大的副作用，从而造成更大的副作用。

库欣病积极治疗不容易复发，但是也不是不会复发。库欣病主要是因为垂体ACTH（促肾上腺皮质激素）分泌过多，进而引发肾上腺皮质增生，产生皮质醇增多症，导致的一系列物质代谢紊乱和病理变化。其一，可选择手术治疗，垂体acth依赖性库欣综合征即库欣病一经确诊，应做到既治愈，又不致引起永久性肾上腺功能及其他垂体功能不足，目前，首选的治疗手段是经蝶显微外科摘除垂体acth腺瘤，垂体acth腺瘤手术后，可明显降低血浆中acth及皮质醇含量，从而使临床症状，体征得到康复和改善，手术成功很可能就会痊愈，然后是放射治疗，放射治疗因其治疗手段受到某些制约，很可能造成治疗后的复发，再到药物治疗，目前，疗效不特别好，复发率仍相当高。

库欣综合症以向心性肥胖、满月脸、多血质外貌、紫纹、高血压、继发性糖尿病、骨质疏松症等为特征。库欣综合症，又叫皮质醇增高，是一种临床综合征，表现为：下视丘-垂体-肾上腺轴调节失调，导致肾上腺皮质过度释放糖皮质激素，导致肥大（向心性）、满月脸、多血质外貌、紫纹、高血压、继发性糖尿病、骨质疏松症等。根据发病原因，库欣综合症有两种类型：一种是促肾上腺素依赖型，另一种是不依赖型。促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征是由一些非下丘脑-垂体或垂体的肿瘤细胞产生的过度的促肾上腺皮质激素和/或促肾上腺皮质激素，导致肾上腺皮质增殖症和异位CRH综合征。肾上腺皮质腺瘤或细胞增殖引起的过度皮质醇的分泌是由促肾上腺皮质激素引起的。此外，临床上出现的是医源性的库欣综合症，这是因为长时间使用外源性的糖皮质激素导致的。

库欣综合征一般较难治疗。库欣综合症是由于肾上腺皮质激素分泌过多而引起的，表现为血压高、向心肥胖、满月连等。该病一般较难治愈，常会出现血压升高、肌肉萎缩、骨质疏松等症状，受激素水平变化影响，常会导致雄性激素分泌增高出现多毛的症状。患者可在医生的指导下使用米非司酮片、盐酸赛庚啶片、甲磺酸溴隐亭片等药物进行治疗。

库欣综合征可出现低钾。库欣综合征由皮质醇过高所致，皮质醇其属于糖皮质激素，但其亦具有少量此类盐皮质激素之功效，会使血钾降低，因此，库欣综合征可表现为低血钾。一般情况下，可以通过药物和手术等方法对其进行处理。有些病人没有典型库欣综合征面容，满月面水牛背，向心性肥胖、肢体较短等。库欣综合征需要针对出现的病因进行针对性治疗。

库欣综合征首诊于内分泌科，后期可能需要到神经外科进行治疗。当出现激素分沙过多引起的各个系统不同症状，如向心性肥胖、高血压、紫纹等，影响正常工作、学习和生活时，应立即就医，进行全面的评估和判断。有典型症状体征者，内分泌科医生通过观察患者外观往往即可初步诊断，实验室检查则有助于医生进一步明确诊断确诊疾病后医生仍会通过一些检查明确患者的库欣综合征具体类型及病因，以便选择合适的治疗方案。