首页 > 内科 > 心脏病 > 详情页

先天性心肌致密化不全

性别：男

年龄：40岁

先天性心肌致密化不全

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

赵健,山东千佛山医院,

赵健内科免费咨询

三级甲等山东千佛山医院

问题分析：该病属于一种特殊的心肌病，通常心脏超声可明确。治疗以药物为主，必要时可行心脏移植！

展开全部

相关推荐

部分心肌致密化不全怎么办

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

一般来说，部分心肌致密化不全应当通过以下方式治疗。具体分析如下：局部心肌致密化不全是一种先天的疾病，如果出现了心律不齐的临床表现，可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如果出现了心衰的情况，可以遵医嘱服用利尿药和强心药进行治疗。若有其它的心脏异常，则必须进行外科手术。日常生活中，家长应当在出门时给宝宝戴好口罩，尽量避免带小儿到人员密集的场所。

儿童心肌致密化不全能自行自愈吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

通常来说，儿童心肌致密化不全不能自行自愈。心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病，因主要累及左心室，也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全，其具体发病机制尚不十分清楚，多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致，这可能与基因变异有关，而儿童存在心肌致密化不全的情况，通常不能自行自愈。

什么是心肌致密化不全

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室，也常被称为左室过度小梁形成。NVM的具体发病机制尚不十分清楚，多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致，这可能与基因变异有关。临床表现为心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成等。

先天性心肌病全身浮肿怎么治

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

一般情况下，先天性心肌病全身浮肿可以采取药物治疗、日常护理等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：1.药物治疗：先天性心肌病全身浮肿的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用呋塞米、螺内酯、托拉塞米、氢氯噻嗪等药物进行治疗。2.日常护理：患者还要注意休息，不要进行剧烈运动和重体力劳动，也不要长期站立，以免影响恢复情况。

先天性心肌炎的症状有哪些

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

先天性心肌炎的主要症状是胸闷、气短、心慌、胸痛。因此，一旦出现上述病症，必须尽早去医院做有关检查，积极治疗只有早期治疗才可以控制疾病进展，甚至取得了治愈之效。那么就应该知道，心脏病和高血压是两种非常常见的病症，而且这两者之间也有着很密切的联系。通常检查时，以心脏供血不足为主，是否有任何变化，也有心肌酶谱是否出现异常情况，也有看是否心肌缺血，因此，平时应主动查房，在检查医师指导下进行处理，病人平时也应加强休息，尽量饮食清淡，忌患某些感冒或其他疾病。这样才可以让身体恢复得更好更快。

心肌致密化不全会遗传吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

一般情况下，心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下：心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病，其病因不明，可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关，但也不是百分百的。50%的病人有家族病史，而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。

心肌致密化不全能治好吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

心肌致密化不全是可以治好的。心肌致密化不全是一种先天性疾病，表现为心室发育不良，临床上可通过服用药物、心脏移植等方式进行治疗。该病发病率逐渐升高，幼儿、儿童时期或中年、老年时期都有可能发病。心肌致密化不全的患者可能会出现心衰、心律失常、心脏扩大等症状。患者应保持健康规律的作息，避免过累、过劳，还要及时补充水分，多吃蔬菜和水果等高纤维素食物。

心肌致密化不全能治好吗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

心肌致密化不全为先天性疾病，主要为心室发育不良，心脏彩超表现为心室壁出现较多肌小梁粗大及肌小梁陷窝，导致心肌收缩功能不全，最后出现心衰表现，可通过心脏移植彻底治疗。

心肌致密化不全需要一直吃药吗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

心肌致密化不全必须一直吃药，先天性心肌致密化不全的主要表现是心律失常和心力衰竭，心律失常是导致该病病人死亡的重要原因，所以需要使用抗心律失常的药物进行治疗，同时还要使用抗凝药来预防心内膜血栓形成。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科