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唐氏筛查和无创选哪个比较好

我现在是孕期，最近要去做检查，不知道唐氏筛查和无创应该选哪个比较好？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

周敬伟,北京大学人民医院,副主任医师

周敬伟副主任医师妇产科免费咨询

三级甲等北京大学人民医院

问题分析：无创DNA检查和唐氏筛查相比，无创优势比较明显。检查的结果更准确。无创检查准确性可以达到90%以上，大大降低唐氏筛查假阳性和漏检带来的风险。而唐氏筛查的准确性只有60%。

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多久做唐氏筛查比较好

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

一般在怀孕14-18周做唐氏筛查比较好。唐氏筛查也称为唐氏综合症，它的目的就是检查孕妇体内的A类胚胎蛋白质，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的含量，以此来判定胎儿有没有先天性痴呆。因此，做这种检查需要一定的时间，最好是怀孕14-18周的时候，最好不要超过20周。怀孕时间过长，会导致身体中的甲胎蛋白等物质的含量变化，容易影响结果的准确性。

唐氏筛查低风险还有必要做无创吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

唐氏筛查和无创DNA筛查区别大吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

普通唐氏筛查和无创DNA筛查区别大，贵的好一点，唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高。

唐氏筛查几周做比较好

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查孕16-18周做比较好。通常情况下，唐氏筛查可以分为中危及高危。如果结果是低危的话一般问题不大，如果结果是中危或高危的话需要进一步完善相关的检查如羊水穿刺染色体等检查，明确是否存在有神经管畸形等疾病。必要的时候需要行引产术及时终止妊娠处理。平时要注意多休息，不要熬夜，不要吸烟饮酒及接触二手烟。

唐氏筛查什么时候

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期，但各个检查机构各自情况不同，具体唐氏筛查时间听妇科通知。这种阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。因为需要抽血化验，所以是要空腹。

无创dna和唐氏筛查的区别

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查和非无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，16条染色体和21条染色体。是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。

无创产前基因检测和传统唐氏筛查相比哪个更准确

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。

无创和唐氏筛查哪个好

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

无创和唐氏筛查无创的检查准确一些的，唐氏筛查和非侵入性DNA检测都适用于胎儿染色体。它们用于染色体16和21.唐氏筛查通常在怀孕16到18周之间进行。如果唐氏筛查是低风险的，通常可以排除染色体异常。如果唐氏筛查是高风险的，也需要进行无创DNA复查。相对无创DNA具有较高的准确性。无创DNA检测的成本相对较高。

无创唐氏筛查是怎样的

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查现在并无无创之说，由于唐氏筛查自身并无外伤，故简单地称为无创唐筛，现在仅有无创DNA检查一种正规医学说法。唐氏筛查多是指妇女妊娠四个月前后，用抽静脉血的方法进行筛查，此时是观察发生唐氏儿风险概率。若唐氏筛查存在高风险或临界风险时，为进一步证实胎儿健康，有必要考虑进行无创DNA检查或有创羊水穿刺。

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