首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

染色体怎么检查

我现在在孕中期，这两天去医院孕检，通过染色体看看宝宝健不健康，这个要怎么查？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查，它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的。

展开全部
相关推荐
儿童矮小症为什么要检查染色体
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
矮小症也称为侏儒症，是一组因遗传或疾病因素导致的生长发育障碍性疾病，查基因染色体可以了解到有一部分是跟遗传基因相关的矮小症。还有一种是体质性生长延迟，也是因为遗传引起的，出生时患儿身长正常，儿童时期身高增长低于正常低值，不影响成年的升高，有明显的骨龄延迟，有些患者还有青春期发育的延迟，患者父母可能有一人或有双方的青春期发育延迟，而这些都跟基因和遗传相关，需要做染色体检查进行检查。
染色体检查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题，如果是因为不孕不育，那么主要是想看一下性染色体是否异常，或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。
孕妇染色体是检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
孕检染色体检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查染色体，主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查，主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病，染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。所以在怀孕的时候做染色体检查是非常必要的，染色体检查的时间是怀孕三个月左右。
肛门检查怎么检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。
怀孕查染色体检查什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
怀孕查染色体是预防孩子出生发生畸形的检查。在怀孕期间做一下染色体检查，这样可以查出孩子是否有畸形的状况。在怀孕期间一定要多注意休息，避免体力劳动，饮食要清淡，多吃一些营养丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果，这样对宝宝的发育有帮助。
怀孕染色体是检查什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
通常这时候检查的就是18号、21号染色体，一般是在怀孕16周抽血做唐筛，或者是抽血做无创DNA检查，以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定，那就是直接做羊水穿刺检查，从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。
检查染色体挂什么科
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
染色体检查，目前在一般医院挂遗传科的号就可以，或者是生殖医学中心，如果医院有优生优育门诊则会更合适。如果没有可以挂妇科、男科，都可以要求医师帮忙开具相应的检查。
染色体是怎么检查
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息，不要劳累，生活规律，保证睡眠充足，多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果，少吃生冷辛辣刺激性的食物，适当的锻炼身体，增强体质，保持心情舒畅，避免紧张情绪。
胎儿染色体检查什么
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科