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唐筛神经管缺陷高风险怎么办

唐筛神经管缺陷高风险怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析:一般情况下,唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险,不用着急,可以等孕20-24个星期再进行四维排畸,主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统,以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常,说明有神经管畸形的危险,四维排畸检测可以检测到内脏的异常,也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况,可以通过流产的方式结束妊娠。

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开放神经管缺陷高风险怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般来说,开放神经管缺陷高风险应当采取以下方式。具体分析如下:胎儿开放神经管缺陷,主要指出现显性脊柱裂、无脑儿等神经系统先天发育畸形。通常与怀孕期间叶酸缺乏、长期吸烟饮酒、受到病毒感染等因素有关,这种情况下,应当尽快到医院进行羊水穿刺、无创DNA检查,从而帮助诊断,在医生的指导下进行治疗。日常生活中,应当注意科学合理饮食,有助于保证机体功能的正常运转,起到促进身体恢复的作用。
唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办好
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般情况下,神经血管畸形是一种很常见的先天畸形,唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险,可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下:由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂,无脑儿,脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险,并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选,不管是高风险的,还是低风险的,都不一定会影响到孩子的健康。
唐筛神经管缺陷高风险怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险,不用着急,可以等孕20-24个星期再进行四维排畸,主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统,以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常,说明有神经管畸形的危险,四维排畸检测可以检测到内脏的异常,也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况,可以通过流产的方式结束妊娠。
唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查试验的结果显示,如果21三体和18三体中的一个或两个都处于高风险,这意味着肚子里的婴儿更有可能患有先天性愚蠢。需要进一步研究。最常见的检查是羊膜穿刺术或非侵入性脱氧核糖核酸测试。如果这次检查风险低,可以安全地继续怀孕。如果仍然处于高风险,必须放弃爱,流产这种孩子。
唐氏神经管缺陷高风险怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏筛查只是一个测定的检查,并不是确诊,只能说风险高低,即使是高风险也不一定宝宝真有神经管缺陷,神经管缺陷多数是基因有问题,但是外界辐射或吃导致神经管缺陷的药也是个原因,并不都是遗传才会是宝宝患有神经管缺陷,这个病也和母亲年龄有一定的相关。
nt正常唐筛高风险真心的不知道怎么办了
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内,但是检查唐氏筛查是高风险,往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高,但并不表明一定是有唐氏综合症,进一步的检查一下羊水穿刺,排除是否患有染色体异常。
开放性神经管缺陷低风险怎么办
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
开放性神经管缺陷,这是一种多基因遗传疾病,在如今不断恶化的环境因素的作用下,常常导致疾病发生,这种疾病其实是一种大脑智商缺陷,主要包括无脑儿和显性脊柱裂等严重畸形,一旦确诊无法治疗,胎儿无法存活,所以产前诊断和产前检查非常重要,尽量在怀孕的早期和中期明确自己疾病及时处理,终止妊娠,避免畸形胎儿的娩出,早期诊断手段主要包括产检,彩超检查,羊水穿刺。
开放性神经管缺陷高风险该怎么办
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
可以进行相应的羊水抽吸穿刺检查,还有宫内内窥镜的检测,进行相应的三维和四维的超声波检测,还可以进行一些相应孕妇的血尿的相关激素以及基因片段的检测,来提高产前诊断的准确率,来正确地评价开放性视神经管缺陷相关的危险因素,以及提高诊断的准确率,从而达到生出一个健全的新生儿,避免由于误诊导致盲目的流产或者是做掉胎儿。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛21三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。
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