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神经纤维瘤病如何治疗

我最近一段时间因为身体不舒服去医院检查说是神经纤维瘤病，神经纤维瘤病如何治疗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

陈健鹏,山东省立医院,副主任医师

陈健鹏副主任医师内科免费咨询

三级甲等山东省立医院

问题分析：单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

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咖啡斑多处会发神经纤维瘤病吗

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

目前出现了咖啡斑，那么这个其实并不是神经纤维瘤病，只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤，才能够诊断为多发性神经纤维瘤病，这种多发性神经纤维瘤病，它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。

咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

神经纤维瘤病是分为两种的，其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑，如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康，也不需要进行特殊治疗，在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生，定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。

神经纤维瘤病会遗传吗

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

小儿神经纤维瘤病要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

小儿神经纤维瘤病有什么治疗方法

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

小儿神经纤维瘤病具体如何治疗，还要看具体的病情，如果出现剧烈的神经疼痛症状，可以服用止疼药物，而如果是局限的神经纤维瘤，可以进行手术切除，巨大的肿瘤可以进行部分的切除，如果存在听神经瘤，是需要进行开颅手术切除的，否则会持续增长，导致听力下降和听力丧失，最终甚至危及生命。

脊柱侧弯怎样治疗神经纤维瘤病

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状，常见的先天性骨发育异常：包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤，因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯，保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。

神经纤维瘤病1型和2型诊断标准

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑；2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；腋窝或腹股沟区雀斑；视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤；后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤；有家族史直系一级亲属患NF－2，以及单侧听神经瘤；至少有以下病变中的两个：神经纤维瘤；脑膜瘤；胶质瘤。

神经纤维瘤病表现

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

神经纤维瘤病能活多久

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。

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