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噬血细胞综合征是白血病吗

性别:男

年龄:13

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):噬血细胞综合征是白血病吗曾经治疗情况和效果:噬血细胞综合征是白血病吗想得到怎样的帮助:细胞综合征是白血病吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杜舟 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学附属巢湖医院

问题分析:噬血细胞综合症(hemophagocyticsyndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocyticlymphohistocytosis),又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocyticreticulosis),于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,代表一组病原不同的疾病,其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少

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有些白血病是可以治愈的。白血病分为两大类:粒细胞白血病、淋巴细胞白血病和一种骨髓增生异常综合征,可通过骨髓移植治愈。在骨髓移植治疗过程中,很有可能出现移植物抗宿主病、排斥反应、白细胞不上升时严重感染、无血小板时严重出血等并发症。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
从医学的角度来讲,白血病可以通过换骨髓的方法来达到治疗的效果。不要以消极的心态来面对生活。多运动来提高自身的免疫力。在日常饮食方面,不要食用辛辣、带有刺激性的食物。
白血病能活多久
王相华主任医师
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白血病能活多久取决于白血病的类型和治疗效果。如急性白血病治疗较困难,死亡率比较高,如果不治疗会在数周或数月死亡,若通过正规治疗,相当一部分也可达到长期生存。慢性白血病,特别是慢性粒细胞白血病,通过靶向药物治疗,部分可带病长期生存。
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白血病十年生存率早期可以达到30%-40%,就算是对于中晚期的白血病,只要选择合适的治疗方法,依然可以有较长的生存时间。平时生活中在饮食上也要多注意,不要食用过多的辛辣的刺激性食物。
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一般来说, 儿童白血病确诊需要去医院检查。白血病是造血系统的恶性增殖性疾病,是严重威胁小儿生命和健康的疾病之一,如果想要确诊,需要到检查血细胞形态分析和骨髓涂片,患上后可能会出现牙龈出血、皮下淤血、鼻出血等、贫血、全身疼痛等症状。在治疗期间要使用相应的药物来治疗,还需要助治疗。具体的方法需要询问相关的医生。
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小儿病毒嗜血细胞综合征即嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一种小儿免疫缺陷性疾病。主要跟全身性病毒感染有关系,主要是高热皮疹、出血、肝脾大、血细胞计数减少等特征。跟感染流感病毒、人类疱疹病毒四型、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒单纯疱疹病毒、腺病毒等有关系,血清病毒抗体滴度升高,病毒DNA呈阳性,进行活检或尸检等检查可以明确。
什么是噬血细胞综合征
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噬血细胞综合征是一种多器官,多系统受累,并进行性加重伴有免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病。症状表现为发热,肝脾肿大,全血细胞减少。分为原发性和继发性,继发性多由于感染或肿瘤导致。
嗜血细胞综合症是白血病吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
不是。噬血细胞综合症和白血病不一样,但是都是严重疾病。噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白,并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。家族性噬血细胞综合征预后差,疾病进展迅速,建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。
噬血细胞综合征的诊断依据
王相华主任医师
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噬血细胞综合征的诊断依据是发热,不明原因的发热。两系或以上血细胞减少,血小板减少,贫血。肝脾肿大,尤其脾肿大。铁蛋白升高、血清铁蛋白升高。纤维蛋白原降低或甘油三酯升高,淋巴结,骨髓,肝脾,皮肤,脑脊液找到噬血现象,即细胞过度活化吞噬血细胞现象。
噬血细胞综合征好治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
噬血细胞综合征不容易治,但是如果积极进行治疗,是可以治愈的。因为血细胞综合症属于一种继发性疾病,一般继发于重症感染或恶性肿瘤等,需要首先控制原发病之后才有可能治疗好。
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