性别:男
年龄:25岁
问题分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
问题分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
问题分析: 地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血,由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性小细胞性溶血性贫血。临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可以通过查血象,骨髓象确诊,饮食宜清淡为主,注意卫生,合理搭配膳食。
问题分析:地中海性贫血是遗传性疾病,病人需要终身输血,骨髓造血干细胞移植可治疗该病,严重长期贫血会对心脑肾等脏器有损害,建议注意观察病情和定期到医院复查。