我哥哥先天性心脏病，室缺，肺动脉高压，24岁，气喘，...

儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。

小儿先天性心脏病【室缺】随着年龄的增大，自己可以痊愈的，个别轻症的可以不做处理，还有个别的是需要手术治疗的。这个要看宝宝的先天性心脏病【室缺】的具体症状来选择处理的方式的。

室间隔缺损肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病，小孩大多呼吸急促，有时候伴随着呼吸困难，身体多汗等多种症状，并容易引发心内膜炎，肺动脉高压，如果不及时治疗，可能造成婴儿夭折的情况，应当定期去医院进行检查，在医生的指导下对婴儿进行康复治疗。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病可以治好，由于现代先进的检测技术的发展，如心导管术、心血管造影术、彩色多勒普超声、心动图及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病都能得到准确的诊断与治疗，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗，先心病手术现在已经很成熟了，而且是越早发现越早手术越好。

先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。正常条件下，如果是2mm的话，可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作，要做好自己的身体，防止受寒，不要让宝宝哭泣；要加强宝宝的日常生活，要做到营养平衡，要有规律的排便，尽量不要出现便秘的情况，否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复，也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。

先天性室缺3mm时，最好是自行愈合。先天性室缺3mm，血液分流量较少，一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子，防止孩子反复感冒，肺部感染，没有明显的心脏充血性心力衰竭，正常情况下，儿童的生长发育是不会受到影响的，一般会随着孩子的生长发育而痊愈，需要观察3-5年，看看是否可以痊愈，三年之后，如果还不能完全康复，可以进行外科治疗。

一般情况下，先天性心脏病室缺6毫米严重，具体内容如下：先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病，6mm的室间缺损很大，难以自行愈合，新生儿新生儿要看症状，如果平时进食和呼吸都能正常，就不会有太大的问题，可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时，提示情况较为危急，可以择期进行外科手术，有较好的治疗效果。

先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗，具体分析如下：先天性心脏病室缺7mm，要根据儿童的年龄来进行检查，3岁以内的儿童，如果没有其他不适症状，可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子，很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道，也有可能被修复。3岁以下的孩子，合并肺动脉高压、双向分流等异常情况，必须进行外科治疗。