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初诊为扩张性心肌病,症状为腹水,水肿。时间三年多了...

性别:女

年龄:47

初诊为扩张性心肌病,症状为腹水,水肿。时间三年多了。彩超所见心2.3主动脉半关闭不全。颈静脉怒张。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杨洞洞 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 浙江省中医院

问题分析:心肌病是指合并有心脏功能障碍的心肌疾病,其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、置心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。扩张性心肌病又称充血性心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型。
由于本病原因未明,除心脏移植术外,尚无彻底的治疗方法。治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常,缓解免疫介导的心肌损害,提高病人的生活质量和生存率。

追问:您好!有没有缓解此病的方法?

回复:指导意见:由于本病原因未明,除心脏移植术外,尚无彻底的治疗方法。治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常,缓解免疫介导的心肌损害,提高病人的生活质量和生存率。

李耀宏 医师 儿科 极速问诊
于都县第二人民医院

问题分析:心肌病是指合并有心脏功能障碍的心肌疾病,其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、置心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。扩张性心肌病又称充血性心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型。

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儿童扩张性心肌病症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状,具体内容如下:1.呼吸道不适症状:如果儿童患有扩张性心肌病,可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状,严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常:由于受到扩张性心肌病的影响,儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常,会对儿童的身体健康产生比较大的影响。
扩张性心肌病的遗传因素是什么
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内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病变是一种心肌症,其特点是左心室或双心室增大,并伴随着心脏的收缩。本病是一种较为普遍的疾病,其发病率为十几万人中的13~84人,其原因多种多样,大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中,25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景,以常染色体显性为主,X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中,有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置,其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。
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周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说,扩张性心肌病的症状有气促、困难、端坐呼吸等。扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,主要有气促、困难、端坐呼吸等症状。部分患者还可能出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。建议患者及时前往医院就诊,以免延误病情,影响身体健康。治疗期间,患者应该规律作息,注意休息,避免劳累,不要熬夜,不要干重体力劳动。
扩张性心肌病等死吗
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扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下,扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短,但仍需积极治疗,不能消极对待。具体分析如下:扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病,临床表现为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下,遵医嘱,积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等(如洛汀新和倍他乐克),应用醛固酮拮抗剂,可以减缓扩张型心肌病的发展,延长患者的存活寿命。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病感冒治疗方式主要有两种:一是要到医院进行心脏彩色超声,确定病情的严重程度,可以口服一些西医药物,比如:日月百服灵、新康泰克等,日常生活中要多饮水,多晒日光,多打开窗户,多通风。第二种是可以吃一些具有抗风寒作用的药,比如感康、清开灵胶囊、清开灵胶囊等,日常生活中要多吃一些清淡的食物,避免病毒感染。
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周恒副主任医师
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周恒副主任医师
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