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地中海贫血基因检测？我最近总是有头晕目眩，心脏供血...

性别：女

年龄：41岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
地中海贫血基因检测？我最近总是有头晕目眩，心脏供血不足导致的头晕，浑身乏力，面色发惨白，没有血色。日渐消瘦，家人都说我不要减肥了，可是我没有减肥，最近很能吃的。就去医院检查，医生要我做验血检查。如果是地中海贫血症都要做哪些检查
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈龙军 医师 内科 极速问诊
三级甲等 北海市人民医院

问题分析： 地中海贫血在沿海一些省份比较常见，一般作为孕期筛查的项目。
随便找个医生开个检查就可以了。地中海贫血是常染色体隐形遗传，这不是基因检查的结果，只是血常规。这个检查可能是缺铁，也可能是地贫，甚至两者并存也有可能。如果不是孕妇建议先检查血清铁和铁蛋白，如果低应补铁后复查。如果不低，建议血红蛋白电泳＋地贫基因检查。

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a型地中海贫血严重吗
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不太严重，α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因的缺失所致。一定要多加注意孩子的休息，积极预防感染如果孩子是中型或者是重型的地中海贫血，长期反复输血和去铁治疗。
常见的地中海贫血治疗方法
王相华主任医师
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可用以下方法进行治疗。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。对症治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗，少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。
地贫基因检测是不是一定要做的产检
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地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。
地中海贫血的表现
王相华主任医师
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表现为贫血，虚弱，腹内结块，发育迟滞等，重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病，出现地中海贫血以后，会导致不同种类肽链出现合成障碍，而且这种病症的特点就是发病越早，病情就会更加的严重。
地中海贫血基因分析怎么看
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轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶，不仅出现血液的病理改变，还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍，采取自己治疗的方案，注意规律，饮食生活规律，合理的休息，不熬夜，提高身体素质，避免感染和受凉。
地中海贫血基因分型是什么
王相华主任医师
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按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。
地中海贫血基因检测多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。
地中海贫血基因检测好吗
王相华主任医师
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地中海贫血基因是引起地中海贫血的一般可以直接检测不出来，原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人往往容易头晕，腹泻等并发感染。
地中海贫血基因检测结果怎么看
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如果存在地中海贫血，后面的报告肯定会提示：检测到基因缺失，检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示：未检测到基因缺失，未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。
地中海贫血基因检测有什么用
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。
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