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粘多糖病的诊断可以到北京协和医院儿科确诊分型然后寻...

性别：女

年龄：8岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
粘多糖病的诊断可以到北京协和医院儿科确诊分型然后寻如何治疗？女孩6岁半一岁发现孩子不能做走开始注意到3岁半失去语言功能智力减退双手十指弯曲僵硬面部丑陋腹部隆起脐疝二便不能自理生活需要人照顾经常感冒发烧等
曾经治疗情况和效果：

在某医院做了分型被分为2型病万般无奈后找中医针灸医生治疗半年后疗效尚可现在孩子基本生活可以自理语言功能恢复可以自己看电视没有了多动症身高也有增加等

想得到怎样的帮助：

请问如何能进一步提高疗效？谢谢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
苏彦霖 医师 内科 极速问诊
二级甲等 清河中医院

问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。
特异的治疗是骨髓移植以替代粘多糖病各型酶的缺乏。

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粘多糖病是一种遗传性疾病，具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形，有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变，也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。
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粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分人角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
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