副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛吃什么药

一般情况下，肌阵挛发作时首先要要保持呼吸道通畅，同时，还应避免将患者置于水塘边或高处，以免造成意外。若症状持续30分钟以上，需立即予地西泮终止发作，必要时送至ICU治疗。具体分析如下：通常来讲，肌阵挛是癫痫大发作其中的一种表现形式。对于此类患者，发作时首先要要保持呼吸道通畅，避免窒息和舌咬伤，可用牙垫置于上下牙槽之间，待患者发作终止。同时，还应避免将患者置于水塘边或高处，以免造成意外。一般来讲，肌阵挛发作持续数分钟后症状可自行缓解。但若症状持续30分钟以上或者两次发作间期意识未恢复清醒，则考虑癫痫持续状态，需立即予地西泮终止发作，必要时送至ICU治疗。

肌阵挛过了青春期不能缓解。肌阵挛性癫痫通常多见于青少年，肌阵挛性癫痫为良性原发性全面性癫痫，在癫痫病例中占2.8%~4.3%。临床表现为反复出现的不随意运动和姿势改变。主要出现于青春期，和遗传相关，没有性别差异。其临床症状和体征均有特征性，以反复发作为特点，所以过了青春期不能缓解。它包括三联症，失神发作，肌阵挛发作时神经系统检查及影像学检查常未见异常而智力恢复正常。

肌阵挛又称west综合征，是婴儿时期所特有的一种癫痫，发病年龄较早具有特殊的，具有特殊的痉挛形式90%患者伴有明显的智力、体力发育障碍。脑炎、产伤、脑外伤为常见病因，男性多于女性。发病时间是从出生后几月到三十个月，三到九个月占绝大多数，四到六个月为高峰。在出现肌阵挛的时候要注意保持呼吸道的畅通，防止发生窒息和舌头咬伤，可以将牙齿垫放在上下牙的中间，直到疼痛停止为止。

通常情况下，肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。1、皮质发育异常：神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍，无法形成必要的突触连接，从而在局部区域内产生神经网络，从而诱发癫痫。2、肿瘤：颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作，而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明，4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中，有35%的人患有癫痫病。3、中枢神经系统感染：结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。

肌阵挛性癫痫要做以下检查，具体分析如下：1、脑电图：能判断是否存在脑电波异常，有助于癫痫的诊断，判断癫痫类型，并能确定癫痫的病因。2、影像学：主要是通过磁共振、CT、脑血管造影等手段来判断是否存在畸形、肿瘤、血管异常、脑发育异常等。3、体感诱发电位：可以作为诊断的基础，一些肌阵挛型癫痫病人的体感诱发电位检测结果显示P25、N33的幅度较高。

片断性肌阵挛的鉴别如下：一、正常睡眠正常人在睡眠时发生肌阵挛为常见生理现象，多见于睡眠期始时及快速眼动相睡眠此期，连续非快速眼动相睡眠，肌阵挛正常人均少见。二、周期性的肢体运动障碍，常表现为肢体的周期性、刻板性和重复运动，它的潜伏期较长，睡眠期偶可见到周期性的肢体运动，这是因为多种肌肉的爆发性和短暂性，抽搐导致多肌发生阵挛。三、短暂快速眼动相睡眠时肌阵挛发作，它仅限于快速眼动相的睡眠期，典型症状为肌阵挛，持续5~十五秒，常伴有眼球短暂而迅速运动或心波动、呼吸不正常。

如果能明确癫痫发病部位，那么也是可以经过手术治疗的，或者是有颅内的压迫等，也是可以治疗的，但是大部分的癫痫都是原发性癫痫。原发性癫痫的治疗就比较麻烦了，有一部分病人的确是可以用药物来控制的，但是药物作用不好的也是需要联合用药的，必要时需要手术治疗，没有找到异常放电部位手术的效果也并不是非常的好。

婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。

通常情况下，早期肌阵挛脑病的治疗方法有药物治疗、手术治疗。1.药物治疗：单纯部分性发作、复杂部分性发作、全身强直阵挛性发作等都可以应用托吡酯或妥泰。但可能会出现头晕、乏力、食欲减退、失语等中枢神经系统的不良反应。2.手术治疗：早期肌阵挛性脑病不能得到有效的手术治疗，可以通过药物来减轻症状，防止肌阵挛的发作。

一般来说，早期肌阵挛脑病主要是以下原因。具体分析如下：早期肌阵挛脑病，是一种在出生后3个月内患者发病的癫痫综合征。早期肌阵挛脑病一般与遗传性先天代谢异常有关，如当患者家族有D-甘油酸血症、丙酸血症、非酮症性高血糖症等先天代谢性疾病时，容易发病。日常生活中，应当注意多卧床休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。