新生儿查出心脏完全性肺静脉连接异常能治好吗

一般情况下，小儿完全性肺静脉异位连接的高发人群如下：1、有先心病家族史的胎儿：有先心病家族时的胎儿，患小儿完全性肺静脉异位连接的概率原高于常人。2、感染风疹病毒孕妇的胎儿：风疹病毒感染影响分裂细胞，阻碍组织的正常分化，容易造成小儿完全性肺静脉异位。3、服用药物不当的孕妇所生的胎儿：未经医生允许的情况下，随意服用药物，部分药物能够经胎盘进入胎儿体内，可能小儿引起完全性肺静脉异位。

一般来说，小儿完全性肺静脉异位连接会有以下症状表现：1、肺部感染症状：小儿完全性肺静脉异位连接可能会导致体循环出现左向右分流，进而可能会引起肺淤血，从而易导致肺部感染。2、呼吸困难：小儿完全性肺静脉异位连接会出现呼吸困难的症状表现，主观上感觉吸气不足、呼气费力。3、心跳加速：小儿完全性肺静脉异位连接会出现心跳加速的症状表现，铁锤婴儿心率>160次/分。4、发育迟缓：婴儿容易受到惊吓，哭闹不止，出现拒绝进食、呕吐、呛奶等喂养困难的表现，进而可能会影响婴儿的生长发育。

一般情况下，小儿完全性肺静脉异位引流属于先天性心血管发育畸形，治疗方法有药物治疗、药物治疗等。具体分析如下：一、药物治疗，小儿完全性肺静脉异位引流可以用米力农、多巴酚丁胺、尼可地尔等药物治疗，可促进心肌细胞代谢，改善发育不良的问题。二、药物治疗主要都是将急性的肺静脉连接到左心房，结扎多余的静脉，使左右心房的肺静脉血液能够正常流通。

完全性肺静脉异常是一种遗传性疾病。治疗方法是外科治疗。婴儿应尽早进行手术。右心房出现全身症状的病人血容量改变，血流量增加，可能有轻度紫绀。大多数病人出生后死于右心衰。如果有房间隔缺损，从右心房流入左心房的血流增加，肺循环高且延迟，大多数病人可以存活1年以上。

小儿完全性肺静脉异位连接是指在胚胎发育初期，由于不确定的原因，如各种病毒、辐射等引起的发育异常。这是一种罕见的先天性心脏病，大约在1.5%-3.0%之间，如果不进行外科治疗，1岁以下儿童中有75%-80%会因心力衰竭而死亡。因此建议应该尽早带孩子前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。以免影响到孩子的正常发育。

完全型肺静脉异位引流是指肺静脉的1支或全部不与左心房连接，肺循环血液不能流入左心房内，而是直接或间接通过体循环的静脉系统回流至右心房。完全性肺静脉异位引流是新生婴儿最常见的先天性紫绀型心脏病之一，是一种极为严重的左向右分流的先天性心脏病。

完全性心内膜垫缺损进行手术治疗。如果患者出现肺动脉高压，肺循环阻力超过体循环阻力70%以上，可能要暂缓手术，或降低肺动脉压以后再进行手术治疗。其他患者一旦发现需早期进行手术治疗，手术包括关闭房室间隔缺损、修复瓣膜，减少瓣膜的反流。

完全性右束支传导阻滞不是兴脏病，如果出现了完全性右束支传导阻滞，是可以见于正常人的。完全性右束支传导阻滞是临床上常见的心律失常之一，是束支传导阻滞中的一种类型，右束支传导阻滞常见于风湿性心脏病。

完全性左束支传导阻滞是指心脏冲动的传导在左束支发生了阻滞，比右束支传导的速度慢了0.04秒以上，心电图表现为QRS波群时间超过了0.12秒，是较为严重的一种疾病，应该尽快明确病因，对症医治。

没有太好的治疗方法。只有通过介入治疗的矫正畸形的血管，尽量的提高心脏的血管功能。而且先天性心血管疾病要越早治疗，恢复效果才能越好。与此同时，也要适当的进行吸氧治疗，尽量的提高身体抵抗力。