小孩子长不高做常规遗传病染色体检查有什么关系

指导意见：你好，遗传性疾病检查染色体排除遗传过程出现基因突变，协助检查确诊

问题分析：一般如果父母双防没有家族遗传病史，双方体健，并且是第一胎，一般只需要常规的产前检查就够了。意见建议：但是如果父母双方有明确遗传病史，或者曾经多次流产或者第一个孩子出现问题的则需要进行一些针对性的检查，但是具体的检查要根据所提供的病史有针对性的去检查。

主要看一看具体的检查项目，有些遗传病是包括隐性的，都可以查出来，但是有些携带者是查不出来的，如果担心胎儿有遗传疾病，可以做专业的基因检测，现在经检测的水平分别非常发达，所以的大多数的遗传疾病都是可以通过基因检测排除的。

问题分析：一,全身检查 这是一般性的全身检查,了解心,肺,肝,肾等重要脏器有无异常,了解发育情况,这些检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的. 二,生殖器检查 这是很重要的检查步骤,许多青年不愿意接受这一项检查,其实,你们面对的是医生,你们的隐私在这里会得到尊重的. 女性检查时应常规进行腹部,肛门双合珍,如发现内生殖器存在可疑病变而必须做阴道检查者,医生务必先意见建议：征求你们双方的同意后方可进行.你放心,处女膜除先天性发育异常会影响生育外,医生一律对其完整性不做描述.男性检查主要是检查阴茎,睾丸等生殖器有无炎症,有无发育不良；如有特殊情况,医生会向你们提出进一步检查的建议.

指导意见：1.显性遗传病：多指，并指，原发性青光眼等。2.隐性遗传：先天性聋哑，高度近视，白化病等。3.性链锁遗传：血友病，红绿色盲。另外还有唇裂、腭裂，哮喘，精神分裂症等。

指导意见：首先对于这种情况，应该不会有遗传性，因为他不是先天性的，只是说使用药物而导致的，所以说这个玩具你没有必要去担心的

问题分析：您好，请问怀孕多少周？孕早期和中期有没有做过产前筛查和产前诊断？孕期筛查和诊断一般都是有时间限制的，最迟不能超过孕24周，孕晚期是无法检查的。指导建议：根据您的情况，建议最好能去产前诊断中心检查，查明具体情况，再进一步分析判断。

问题分析：这种情况是有一定的遗传的可能。但是现在看不出来的，要做的话只有等胎儿大一点的时候取细胞做检查。但是通常需要到有条件的上级医院才可以做的。指导建议：必要的话可以到上级医院的遗传免疫科做一下这方面的检查确诊一下。才能知道是否会遗传给后代的。

指导意见：你好，根据你说的情况是需要你给予调整睡眠的，给予合理的治疗的

指导意见：有检查遗传病的，通过基因检查可以推断遗传病的，具体哪个医院可以做不大清楚，基本上都是很大很大的医院，你去附院去咨询下。