有没有视网膜色素变性的药

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

问题分析：视网膜色素变性，如果诊断一般情况下治疗效果比较差。指导建议：目前没有什么特别好的办法，主要是扩血管和营养神经定期复查。

指导意见：你好！视网膜色素变性又叫夜盲症，属于遗传类眼病，发病年龄各不相同，目前没有很好的治疗方法，北京武警二院可以手术治疗，可以前去就诊

指导意见：视网膜色素变性多为先天性遗传性疾病。发病年龄越小，症状越重。会导致明显的视力下降，夜盲，辨色力差等症状。目前没有特别有效的治疗方法。治疗上主要以神经营养类药物配合药来治疗。但疗效并不确切。希望在不久的将来能找到根治该病的有效方法，目前在国内个别的大医院开展了手术治疗，取得了一定疗效，你可通过多途径了解一下这方面的信息。

问题分析：视网膜色素变性，这属于遗传性眼病，目前没有特效方法治疗指导建议：就是医院检查确定病情，比如视力视野情况，口服叶黄素甲钴胺。一些中成药需要医院面诊医生指导用药

问题分析：你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：中药也无特效疗法治疗，西医可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。

问题分析：你好，视网膜色素变性主要症状是早期出现夜盲，视力下降及视野缩窄。只能控制目前没有有效的治疗措施和方法。意见建议：建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。