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请问由结节性硬化引起的婴儿痉挛症要怎么治

性别：男

年龄：1岁

我儿子现在八个月了，一个多月前开始发病，主要是点头，有一次眼睛上翻，有泪水，４月２９号去江西儿童医院坐了检查，脑电图为不典型高峰失律，脑磁共振显示结节性硬化．当时半个月因没发作，后来又有发作才用药．当德巴金加到有效量时，发作更加严重的了，第一天没发作，第二三天由以前的一天一次点５－６到最近两天的一天两次点１０多２０次了．希望医生提供的帮助:１，为什么加到了有效量，点头发作更加严重了呢，是不是说明不德巴金、开普兰一天两次，５月２５开始服药，德巴前三天２.５毫升现在４毫升、开普兰现在一直０.５
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
肖新洋 皮肤科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析：在婴儿期仅出现反复惊厥也应怀疑本病，进行CT检查可发现脑室周围及皮层有密度增高影，此种改变出现较早。
本病治疗主要是对症治疗，用抗癫痫药物控制抽搐发作。对顽固难控制的病儿，如诊断有局限性病灶，可考虑外科手术切除病灶。

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病人会有皮肤的变化，如色素脱失、鲨鱼皮。如果病人是儿童和青少年，最常见的临床表现是癫痫，最常见的临床表现是癫痫。还有一些女性病人会出现肺部变化，经常呼吸困难等。
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结节性硬化症皮肤病，目前尚无特异性治疗方法，主要给予对症治疗。包括控制癫痫发作，降颅压等，婴儿痉挛症的病人可给予ACTH，脑脊液循环受阻者可以行手术治疗，面部皮脂腺瘤可给予整容治疗。
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结节性硬化症患者通常会表现为皮脂腺瘤、智能减退等。结节性硬化症是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，患者的皮肤、脑、眼睛、口腔、心脏、肺脏等部位通常会受到损害。如果患者患上了结节性硬化症，口鼻三角区通常会长有透亮大状的丘疹，随着病情的进展，通常会慢慢的融合成片。当累及神经系统、眼部等损害后，患者通常会出现智能减退、行为异常、比较容易冲动、眼球突出等症状。
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色素减退斑，至少3块最长径大于5mm的色素减退斑；血管纤维瘤（既往称为皮脂腺瘤）或头部纤维性斑块；甲纤维瘤；鲨鱼皮斑；多发性视网膜错构瘤；脑皮质发育不良；室管膜下结节；室管膜下巨细胞性星形细胞瘤；心脏横纹肌瘤；淋巴血管平滑肌瘤（多见于肺部）；血管平滑肌脂肪瘤（多见于肾脏）。
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一般情况下，小儿结节性硬化综合征要做体格检查、脑电图等检查，还需要做颅脑X线、CT、磁共振。1.体格检查：小儿结节性硬化综合征要做体格检查，能够了解全身皮肤状态有无血管纤维瘤、色素脱失斑、鲨鱼皮样斑等情况。2.脑电图：小儿结节性硬化综合征要做脑电图检查，能够了解是否存在癫痫。3.颅脑X线、CT、磁共振：小儿结节性硬化综合征要做颅脑X线、CT、磁共振等检查，有助于判断大脑是否存在肿瘤的情况。
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一般来说，婴儿痉挛症会有如下症状表现：一、典型症状成串的痉挛发作：通常婴儿痉挛症的典型症状是点头、弯腰、面部抽动等，可能是是由于颈部、四肢、躯干的肌肉出现持续痉挛导致的。二、其他症状：在婴儿痉挛症起病初期，或者经过治疗后，症状可能会变得细微或不典型，可能会出现微眼球偏转、打哈欠等症状。家长日常要合理喂养婴儿，可以让婴儿适当晒太阳，提高免疫力。
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