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我的爸爸是视网膜色素变性,母亲正常...
性别:男
年龄:28
我的爸爸是视网膜色素变性,母亲正常,我是视网膜色素变性,请问我现在能否可以要一个健康的宝宝!谢谢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
闫鹏辉
主治医师
儿科
极速问诊
二级甲等
南宫市人民医院
问题分析:
你好,这是一种先天遗传性的疾病一般男性和近亲结婚者,发病比较高。目前没有特效的治疗方法,可以在怀孕期间做一下遗传学的检测。
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视网膜色素变性伴随飞蚊症正常吗?
张明亮
主任医师
中医科
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病例分析:你好!视网膜色素变性是一种遗传性眼底病,常有夜盲、视力下降、视野缩小为特征。不不定伴有玻璃体混浊。意见建议:关于视网膜色素变性的诊断与治疗,建议你看看我写的有关文章,请点击此处查看: 视网膜色素变性_湖南省中医附一医院张明亮_寻医问药专家网 http://z.xywy.com/doc/drzml/wenzhang/83-.htm 视网膜色素变性的中医治疗_湖南省中医附一医院张明亮_寻医问药专家网 http://z.xywy.com/doc/drzml/wenzhang/83-.htm
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
卢成瑜
主任医师
儿科
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
卢成瑜
主任医师
儿科
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
视网膜色素变性,一年不如一年!
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你好,视网膜色素变性目前没有有效的方式治疗的。
视网膜色素变性的危害
李学东
副主任医师
五官科
首都医科大学附属北京朝阳医院
三级甲等
视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
视网膜色素变性会遗传吗
李学东
副主任医师
五官科
首都医科大学附属北京朝阳医院
三级甲等
视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
我母亲患有视网膜色素变性去医院
丛媛
副主任医师
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威海市中医院
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你好,你这种情况可能做了白内障手术视力也不能明显提高的。
视网膜色素变性有飞蚊症
钱俊
主治医师
五官科
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视网膜色素变性属于遗传性疾病现在还没有很好治疗方法
先天视网膜色素变性?
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主治医师
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病情分析: 你好,你说的这种疾病有一定的遗传倾向,不一定是你的爸爸妈妈及爷爷奶奶遗传给你的,意见建议:有可能是你的外公外婆遗传的。意见建议:这种疾病是遗传性疾病无法预防的。暂时也没有什么治愈的方法。建议在医院做一些康复性的治疗,缓解症状。
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问题分析:视网膜色素变性属于遗传性疾病。多双眼发病,表现为无痛性渐进性的视力下降。伴有夜盲,视野缩小。出现症状的年龄差异较大。发病年龄越早病情进展相对较快病情也较重。意见建议:此病目前在国内乃至世界上都没有很好的有效的治疗方法,主要以应用神经营养类和维生素类的药物治疗为主。也可以采用中药来治疗。但疗效并不确切,不能完全阻止疾病的进展。希望在不久的将来,随着医学的发展能够找到治愈该病的有效方法。
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