问题分析: 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
重症肌无力是神经肌的疾病引起的肌肉颤动、软弱及容易劳累。治疗一般以口服药物为主,主要通过药物治疗维持病情不被恶化,另外生活康复注意事项包括:起居有常,安排好一日生活;病人应有良好的心态与康复的信心;注意各种感染,生活保持有规律;饮食要有节,不能过饥或过饱。