婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。

婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。

多囊肾的症状表现为肾肿大，肾区疼痛，高血压，并且还会出现血尿的症状表现。一旦有类似的症状，就需要去医院查找清楚。现在腰痛，并不一定就是多囊肾引起的。因为多囊肾是一种先天性遗传性疾病。

多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。

多囊肾可以治疗，严重者需要考虑肾移植进行治疗，需要去医院泌尿科定期检查b超和肾功能，如果肾功能受到影响，应及时在当地正规综合医院进行泌尿外科治疗，平时要清淡饮食，营养要加强。

病不是绝症，但是如果不积极治疗，很容易引起其并发症，如果严重也可能危及生命，所以要及时对症治疗为好，早期药物，手术都可以，术后注意护理，完全可以预防此病的复发，所以一直生活也是有可能的，具体活多久不能准确判断。

多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。

多囊肾严重的症状主要就是有的会觉得腹部摸着有一个比较大的肿块。如果肾囊比较多，就是看见腹部膨隆比较明显，或者说后腰部会有的会摸着有比较膨隆的，有一些，早期是会合并血尿，时不时地可能会有肉眼血尿或者是镜下血尿，还有的会合并感染。

多囊肾是由于人体正常的肾脏逐渐被囊肿所替代形成，多囊肾的表面满布大小不等的囊肿，其体积比正常肾脏明显增大。临床上多出现囊内出血、囊内感染、多囊肾结石等情况，患者主要表现为腰部疼痛、腹部疼痛、发热。