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什么是婴儿型多囊肾

怀孕六个月做四维彩超时，发现胎儿双肾有点问题，说是婴儿型多囊肾，什么是婴儿型多囊肾?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王玉玮,山东大学齐鲁医院,主任医师

王玉玮主任医师儿科免费咨询

三级甲等山东大学齐鲁医院

问题分析：婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。

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什么是婴儿型多囊肾

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。

婴儿型多囊肾遗传概率

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。

多囊肾的症状是什么

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

多囊肾的症状表现为肾肿大，肾区疼痛，高血压，并且还会出现血尿的症状表现。一旦有类似的症状，就需要去医院查找清楚。现在腰痛，并不一定就是多囊肾引起的。因为多囊肾是一种先天性遗传性疾病。

多囊肾会是绝症吗

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。

多囊肾能活多少岁

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

病不是绝症，但是如果不积极治疗，很容易引起其并发症，如果严重也可能危及生命，所以要及时对症治疗为好，早期药物，手术都可以，术后注意护理，完全可以预防此病的复发，所以一直生活也是有可能的，具体活多久不能准确判断。

多囊肾寿命多久

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。

多囊肾严重的症状

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

多囊肾严重的症状主要就是有的会觉得腹部摸着有一个比较大的肿块。如果肾囊比较多，就是看见腹部膨隆比较明显，或者说后腰部会有的会摸着有比较膨隆的，有一些，早期是会合并血尿，时不时地可能会有肉眼血尿或者是镜下血尿，还有的会合并感染。

多囊肾有什么症状

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

多囊肾是由于人体正常的肾脏逐渐被囊肿所替代形成，多囊肾的表面满布大小不等的囊肿，其体积比正常肾脏明显增大。临床上多出现囊内出血、囊内感染、多囊肾结石等情况，患者主要表现为腰部疼痛、腹部疼痛、发热。

多囊肾怎么回事

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

多囊肾是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病，患者的双肾出现许多大小不等的液性囊泡，且此囊泡随着年龄增长而渐进增多增大，侵占及破坏肾脏正常结构，致使慢性肾功能不全出现，并最终进入终末期肾衰竭。

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