适当治疗是可以活很长时间的，但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症，比如呼吸衰竭、严重的肺部感染等。患者随时有生命危险，所以人与人差别较大。一般寿命可能只有2-5年，寿命长的可以十年以上甚至更久。

渐冻症5大早期症状是，上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪。初期会有走路无故跌倒、手无法握笔的表现。起病隐匿，呈进行性加重。肌无力，全身肌肉无法自由舒缩。早期会有肌肉痛性痉挛。

渐冻症刚开始的症状主要表现为四肢无力、行动困难、进食呛咳。是一种慢性疾病，隐匿起病，进行性加重。男性多于女性，部分有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传，不分年龄。

表现为上、下运动神经元共同损伤、不同组合的表现。渐冻症早期症状比较轻微，容易与其他疾病相混淆，患者可能只表现为无力、肉跳、容易疲劳的一些症状，逐渐才会发生全身肌肉的萎缩和吞咽困难，最后发生呼吸衰竭和危及生命的死亡。

渐冻症刚开始的症状主要表现为四肢无力、行动困难、进食呛咳。是一种慢性疾病，隐匿起病，进行性加重。男性多于女性，有部分有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传，其发病不分年龄大小，目前尚无治好的办法，只能进行针对性的治疗，延缓病情加重。

具有一定的遗传倾向，因为肌萎缩侧索硬化的遗传类型决定了后代携带该基因的可能性，患者本人需要就诊神经内科进行基因检测，患者子女也要进行基因检测，以了解基因的遗传性和外显率。

渐冻症是运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。

渐冻人在医学上叫做运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩，以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍，最终引起神经功能的障碍。

渐冻症是一种运动神经元疾病的俗称。由于大脑脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯，肌肉逐渐萎缩无力以致瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，俗称为渐冻人。由于肢体肌肉逐渐萎缩，所以逐渐出现活动的笨拙僵硬。