适当治疗是可以活很长时间的，但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症，比如呼吸衰竭、严重的肺部感染等。患者随时有生命危险，所以人与人差别较大。一般寿命可能只有2-5年，寿命长的可以十年以上甚至更久。

渐冻症早期可以表现为轻微的乏力以及反射减低等状况，随着病情逐渐加重，可以出现肌肉无力以及肌萎缩、震颤等症状，如果同时合并呼吸肌无力症状，则存在致死性风险，一般需要进行呼吸辅助治疗。

疾病初期往往只有一只手臂或者一条腿无力，或者声音出现含糊不清或者说话变慢，身体容易疲劳，肌肉不自主的跳动，肌肉疼痛，情绪容易变化，逐渐进展为肌肉的萎缩和吞咽困难，讲话困难，进食呛咳，最后产生呼吸衰竭，一般无感觉障碍。

具有一定的遗传倾向，因为肌萎缩侧索硬化的遗传类型决定了后代携带该基因的可能性，患者本人需要就诊神经内科进行基因检测，患者子女也要进行基因检测，以了解基因的遗传性和外显率。

首先就是进行性脊髓性肌萎缩，早期症状主要为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。其次就是进行性延髓麻痹，其早期症状主要有构音不清、声音嘶哑、鼻音重、饮水呛咳、咽下困难、流涎、舌肌萎缩及肌束颤动。接着就是原发性侧索硬化，其早期症状主要为先出现双下肢无力、肌张力增高，行走时出现痉挛性或剪刀样步态。

渐冻症以目前的医疗水平是无法治好的。渐冻症又叫运动神经元病，是脑干及脊髓的神经细胞发生了变性坏死，导致舌肌、咽喉肌及四肢的肌肉出现萎缩无力。到了晚期会累及呼吸肌，导致呼吸肌无力，出现呼吸费力及咳嗽无力，肺部的痰液不能排出，所以只有轻微的感染如果治疗不及时就会导致呼吸衰竭死亡。

如果出现渐冻人症的情况，考虑是一种自身免疫性疾病引起的症状，目前发病机制不明，也没有特效的治疗方法，只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法，对于渐冻人症后期进展出现并发症，也需要积极的治疗、干预，比如有些患者会出现肺炎，可以给予敏感的抗生素进行抗感染治疗。

渐冻症是运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。

渐冻人在医学上叫做运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩，以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍，最终引起神经功能的障碍。