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先天性心脏病，室缺手术修复后，肺动脉高压

性别：女

年龄：47岁

先天性心脏病，室缺手术修复后，肺动脉高压先天性心脏病，室缺手术修复后，肺动脉高压，心脏二级心衰，心脏肥大，三尖瓣脱垂，重度返流，
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
魏飞宇 医师 内科 极速问诊
三级甲等 昆华医院

问题分析：你好，目前还是严重的，可以考虑倍他乐克药物治疗和波生坦

韩秀红 主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析：平素低盐饮食，避免受凉感冒，家庭氧疗，定期复查。有心衰症状随时就诊。

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儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
先天性心脏病引起的肺动脉高压怎么治疗
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肺动脉高压是很多心脏疾病晚期的一个表现，如果是可以手术就积极地进行手术，不然就是药物进行维持。现在除了心肺联合移植外，对于肺动脉高压是没有任何有特效的方式的。肺动脉的正常值在平时是不高于25mmHg的，如果是高于70就是重度的肺动脉高压。
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一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
我家孩子是先天性心脏病，室缺，肺动脉高压，做的开胸
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问题分析：根据症状显示，是先天性心脏病手术之后，有反复发烧的表现。指导建议：首先要看是否和术后免疫力低下，发炎感染有关系。应该复查血常规，肝功能和心肌酶，来确定反复发烧的原因，好对症用药治疗。
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指导意见：你好，你的诊断就是明确的，这个只能通过手术治疗，建议您还是去全国比较有名的心血管外科医院就诊。
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先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
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问题分析：先天性心脏病有手术时机，一般不能太小，也不能年龄太大；但从疾病的诊断来看，很多病人在适宜的年龄选择了手术治疗，并有较好的手术效果，而且减轻了肺动脉高压。意见建议：建议您到专业的心脏外科医院做相关的检查和评估；个人觉得，向您这样的年龄，是可以接受手术治疗的。
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你好，目前还是严重的，可以考虑倍他乐克药物治疗和波生坦
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指导意见：你好，很高兴为您解答问题。先天性合并肺动脉高压症，不能手术治疗，只能营养心肌，调整心律，应用倍他乐克逆转右心室功能，缩右心室。如果对我的回答满意的话，请给我一个评价，谢谢。
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