视网膜色素变性，可以治疗吗

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

你好，根据你的描述，建议服用些营养视神经的药物，注意观察，注意眼部卫生，祝您早日康复！

病情分析： 你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：尚无有效疗法，可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。这种问题常见于近亲结婚的子女，表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变。饮食上宜清淡，多吃富含维生素a的食物，扩血管营养药治疗有严重并发症的，可以考虑手术，这种疾病只能通过治疗提高视力，延缓失明时间，但是不能根治。

指导意见：你孩子视网膜色素变性，手术治疗吧，比如肌肉移植和色素上皮移植，疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。

问题分析：你好；视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。意见建议：治疗 ； 用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。祝你健康。

问题分析：你好，视网膜色素变性属于遗传性的眼底病变，早期表现夜盲，并出现视力逐渐下降及视野缩窄。意见建议：建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并应用扩张血管及营养神经的药物，尽量延缓病变分发展速度。同时要注意定期进行眼底检查，观察病变进展情况。

指导意见：这种情况是可以到医院眼科给予相关检查，给予活血类药物治疗。，你可以给予复查的