性别:女
年龄:13
问题分析: 肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾 、角膜等组织。由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病,常见近亲婚配。 正常人自食物中摄取铜,由肠道吸收而进入血浆,在肝内合成铜蓝蛋白,再进入血循环。正常小儿血浆中铜蓝蛋白的含量为100~400mg/L。