昨天检查出患有蚕豆病地中海贫血，在贵医院如何治疗？

蚕豆病和地中海性贫血都属于溶血性贫血的一种，地中海性贫血主要是一种遗传性的溶血性疾病，主要是因为某个或者是多个珠蛋白基因异常引起的。蚕豆病主要是一种异常的血红蛋白病。

地中海贫血不能补铁治疗，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于基因缺陷或基因突变，导致了珠蛋白肽链合成障碍出现了溶血性贫血的症状，地中海贫血不会铁元素缺乏，如果给予补铁治疗，容易造成体内铁元素蓄积，最终引起铁过载，对肝脏，心脏等重要器官产生毒副作用。

输血治疗：重症患者需长期输血治疗，其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量，并能抑制自身过度的红系造血，防止骨骼病理性改变造成的畸形。祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。

不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。

地中海贫血患者不能献血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。

地中海贫血不影响生育，可以怀孕的，但有可能遗传给下一代，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白肽链基因缺陷所导致，如果夫妻属于同一类型的地中海贫血患者，有可能生下重型贫血患者。

正常人群携带地中海贫血基因如轻度地中海贫血，血色素偏低、无其他明星症状无需治疗；临床上主要针对地中海贫血重症进行治疗，如重症地中海贫血人群需根据血色素指标、血清铁含量判断是否需输血、进行排铁治疗，输血过程中因红细胞代谢、衰亡导致铁离子沉积于体内脏器，对肝脏、脾脏、肾脏造成影响，则需进行排铁治疗；重症地中海贫血无法控制或治愈，即便经过系统治疗依然寿命短暂，40岁左右出现死亡。

可用以下方法治疗。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

患有地中海贫血不能吃冷饮，禁食辛辣刺激性食物，少吃油腻食物。蔬菜或者是凉拌粉皮，不利于贫血的治疗，尽量不要吃，少吃熟肉制品。地中海贫血是属于一种遗传性基因缺陷疾病。

只有轻型的地中海贫血患者可以活到成年，中间型和重型往往在幼年就会死掉。患有地中海贫血病的主要会出现脸色进行性苍白，食欲比较差，活动比较少等症状，如不及时治疗，就会危及生命。但因为地中海贫血症是一种遗传性疾病，一般药物治疗没有效果，只能噬凿血维持或者进行骨髓移植。