地中海贫血到底是如何治疗好的

采用以下方法治疗。输血治疗：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150/gL;然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。对症治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗，少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。

可采用以下方法进行治疗。输血治疗：最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。

可用下面的方法进行治疗。去铁胺治疗：通过去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出。维生素与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。

可用以下方法进行治疗。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。

可用以下方法进行医治。去铁胺治疗：通过去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出。维生素与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。输血治疗：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150g/L；然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。

输血治疗：重症患者需长期输血治疗，其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量，并能抑制自身过度的红系造血，防止骨骼病理性改变造成的畸形。祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。

正常人群携带地中海贫血基因如轻度地中海贫血，血色素偏低、无其他明星症状无需治疗；临床上主要针对地中海贫血重症进行治疗，如重症地中海贫血人群需根据血色素指标、血清铁含量判断是否需输血、进行排铁治疗，输血过程中因红细胞代谢、衰亡导致铁离子沉积于体内脏器，对肝脏、脾脏、肾脏造成影响，则需进行排铁治疗；重症地中海贫血无法控制或治愈，即便经过系统治疗依然寿命短暂，40岁左右出现死亡。

它也是。它被称为地中海贫血，由基因缺陷、血红蛋白中的一种或多种珠蛋白链合成障碍或由缺乏引起的贫血症状引起。这是一种遗传性溶血性贫血疾病。它有三种类型：轻、中和重。严重出生后不久就会出现贫血症状、进行性脾肿大和发育不良。大多数中间类型可以活到成年。

地中海贫血是遗传疾病，红血球内的血红蛋白质异常，主要是贫血。白血球，血小板都正常。不是癌症。目前仍没有比较好的方法。白血病不是遗传性疾病，骨髓造血或淋巴系统的癌变。是未成熟白血球过度增生。会有贫血。

可用以下方法治疗。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。