小儿霍奇金淋巴瘤会有哪些症状表现

早期经常应用的化疗方案为MOPP方案，缓解率可以达到80%以上，但是，导致第二肿瘤和不孕的略高。后来又提出应用ABVD方案，它的缓解率和5年无病生存率均好于MOPP方案，并且对生育功能影响小，不引起继发性肿瘤。因此，目前霍奇金淋巴瘤首选的方案为ABVD方案，也是比较经典的标准治疗方案。

霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型为青年人中最常见的恶性肿瘤之一病初发生于一组淋巴结以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见然后扩散到其他淋巴结晚期可侵犯血管累及脾、肝、骨髓和消化道等经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型保持心情愉快现在医疗技术发达一定可以治好的。

霍奇金淋巴瘤是可以治好的一类淋巴瘤，当然要根据霍奇金淋巴瘤的类型、分期、年龄、分子生物学特点等综合判断预后，传统的ABVD方案可以治好一些低中危霍奇金淋巴瘤，部分高危的易复发，但整体恢复率还是很高的，尤其现在PD-1抑制剂的应用，对HL的治疗有划时代的意义，对一些难治复发的霍奇金淋巴瘤都能起到治好的效果。

霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种独特类型，一般表现为颈部、锁骨、腋窝等出现无痛性肿块，伴盗汗、消瘦、发热等症状，通常情况下，小儿霍奇金淋巴瘤的高发人群是原发性和获得性免疫缺陷的小儿、家族有病史的人群等：1.原发性和获得性免疫缺陷的小儿：原发性和获得性免疫缺陷的小儿，如存在肾脏移植、心脏移植、异源骨髓移植者，增加了患病的风险。2.家族有病史的人群：家族中有非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病病史的人群，在发病危险性增加，往往同卵双胞胎患病的的风险高于异卵的双胞胎。

通常情况下，小儿霍奇金淋巴瘤会有淋巴结肿大、持续或周期性发热、盗汗、疲乏等症状表现。具体分析如下：霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等，早期症状多为无痛性颈部或锁骨上的淋巴结肿大，肿大的淋巴结可压迫神经及邻近器官而引起相应症状，如原因不明的持续或周期性发热，患者还伴有盗汗、疲乏等症状。

一般情况下，小儿霍奇金淋巴瘤的病因及发病机制未完全明确，可能与机体免疫功能异常相关，而且病毒感染也常与本病密切相关。1、EB病毒感染：流行病学研究认为EB病毒感染大多与混合细胞型霍奇金淋巴瘤相关，男性居多，较多见于教育程度或社会经济地位较低的患者。2、人类免疫缺陷病毒感染，人类免疫缺陷病毒可以增加某些肿瘤的发生风险，其中包括霍金淋巴瘤、获得性免疫缺陷综合征，患者中霍奇金淋巴瘤的发病率约增加2.5到11.5倍。

非霍奇金淋巴瘤分为四期，其分期主要是根据淋巴结受累的部位。Ⅰ期是指淋巴结在单组的局域性区域；Ⅱ期在横膈的上或下；Ⅲ期横膈上下均累及淋巴结肿大；Ⅳ期是除了淋巴结累及之外还有弥漫性的侵犯到脏器组织。

霍奇金淋巴瘤，根据淋巴结肿大的区域，可以对于霍奇金淋巴瘤进行分期，可以分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期。Ⅰ期主要是指淋巴结区域出现淋巴结肿大，Ⅱ期是指两个以上的淋巴结区域出现淋巴结的肿大，Ⅲ期是指横膈上下均出现淋巴结肿大。当患者出现肝脏肺脏，骨髓的转移时，称为Ⅳ期。根据分期不同，治疗方案也有所不同，对于Ⅰ期和Ⅱ期的患者，如果患者低危，没有更多的高危因素，给予患者化疗。

非霍奇金淋巴瘤较严重。非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤都是人体免疫系统的恶性肿瘤。临床的发病率，霍奇金淋巴瘤的发病率占淋巴瘤10%—20%，而非霍奇金淋巴瘤发病率占到80%—90%。

非霍奇金淋巴瘤的病人，不能治好，只能维持生命，可以采取中药的保守治疗，手术是不能进行治疗了。化疗是可以缓解症状，同时中药配合治疗。中药能够增强治疗效果，减轻放化疗毒副作用。