小儿遗传性椭圆形红细胞增多症是什么原因引起的

一般来说，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的，大多数为常染色体显性遗传。二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的，如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况，一定程度上可能会导致基因突变，从而导致胎儿出生后患病。

指导意见：你好，没有贫血或仅有轻度贫血者一般不需要治疗但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显由于婴幼儿HE中一部分可自行减轻或缓解脾切除术应在3岁以后考虑的确需切脾者最好也在5岁以后进行无症状或仅有轻度贫血对身体健康影响不大者不需治疗如有较明显溶血性贫血的应做脾切除。

问题分析：女患者年龄：54遗传性椭圆形红细胞增多症脾切除了。意见建议：遗传性椭圆形红细胞增多症一般的脾脏会破坏红细胞的才会出现溶血性贫血现在脾切除了就会有很大的改善慢慢的会贫血好转的可以检测血生化血常规看看生活护理：遗传性椭圆形红细胞增多症一般的脾脏会破坏红细胞的才会出现溶血性贫血现在脾切除了就会有很大的改善慢慢的会贫血好转的可以检测血生化血常规看看。

指导意见：你好没有贫血或仅有轻度贫血者一般不需要治疗溶血严重的做脾切除术可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显。

指导意见：你好，患了这个病的患者建议平时吃得清淡点的多吃新鲜的水果啊蔬菜啊以及一些五谷杂粮等少吃辛辣的刺激性强的东西对病情不好。

指导意见：遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。 主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可以补充叶酸1mg/d口服。溶血严重者应给予输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸，以防止缺乏。

指导意见：你好患了这个病的患者建议平时吃得清淡点的多吃新鲜的水果啊蔬菜啊以及一些五谷杂粮等少吃辛辣的刺激性强的东西对病情不好

指导意见：对于本病的诊断是1有黄疸、贫血、脾大，多为幼年发病，可有家族史；2.过度疲劳或感染可诱发溶血危象；3.除一般溶血性贫血化验所见；可见血片中有球形或椭圆形红细胞，数量可从1－2%到60－70%，多数在10%以上(正常人一般低于5%)；4.红细胞渗透脆性增高；5.酸化甘油溶解试验阳性； 6.SDS－聚丙烯山胺凝胶电泳进行红细胞膜蛋白分析，部分病例可发现膜骨架蛋白缺陷。脾切除是遗传性球型或椭圆红细胞增多症唯一的疗法

病情分析： 你好,红细胞增多有相对性增多和绝对性增多两种,也可以分为生理性增多和病理性增多两种.意见建议：相对性增多是指血浆的容量减少，使红细胞容量相对增加，一般多见于呕吐、腹泻、大量出汗、大面积灼伤或过度使用利尿剂引起的.绝对性增多中有一部分属于生理性的,比如高原生活的人们,因为气压高,红细胞相对增多,以加强呼吸,提高血液中的氧分压,另一部分就是病理性的,比如心肺病患者、因为携氧能力低下而出现血氧饱和度低，使红细胞生成素代偿性增加所致.另外在肝癌、子宫肌瘤、卵巢癌、多囊肾等疾病中，也会因为促红细胞生成素非代偿性增多，从而引起继发性红细胞增多。

问题分析：1血常规：红细胞计数下降一般呈正细胞正色素性贫血.2血清间接胆红素增多.3红细胞生存时间缩短.4骨髓象.5特殊试验：红细胞形态观察；红细胞脆性试验；抗人球蛋白试验；酸化血清溶血试验；高铁血红蛋白还原试验；自溶血试验；异丙醇试验及（或）热变性试验；血红蛋白电泳和抗碱血红蛋白试验.意见建议：溶血性贫血是由于红细胞破坏增多增速骨髓造血功能代偿不足时所发生的一类贫血.属中医的“黄疸“急黄““虚劳“积聚等范畴.红细胞破坏过多是由于遗传