得了心肌病能同房吗

一般来说，宝宝得了先天性心肌病应当通过以下方式治。具体分析如下：宝宝得了先天性心肌病，要考虑是什么类型的心肌疾病。对于扩张性的先天性病变，可以用药物来进行控制，晚期可以选择心脏同步化或心肺移植进行治疗。如果是限制型的心肌病，要做心包剥离之类的外科手术。而肥厚的不阻塞的心肌疾病则可以通过螺内酯、醛固酮受体的拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等来进行治疗。梗阻型肥大性心肌病可以通过人工的方式使梗塞部分的坏死来进行处理。需要注意的是，家长应当给宝宝做好皮肤日常护理，选择清洁、柔软、吸水性强的棉布衣裤。

肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗阻性肥厚型心肌病的患者，可以活到中年甚至中年以上。对治疗反应非常好的非梗阻性患者，寿命可能接近正常人。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征，为呼吸困难，劳力性呼吸困难，严重呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。还可能诱发心绞痛，常有典型心绞痛，劳力后发作。肥厚型心肌病发展缓慢，会发作心律失常，需要积极的营养心肌治疗，预后则可以。

糖尿病心肌病的解决方法如下：1.患者需要使用胰岛素、受体激动剂等降血糖剂进行治疗，此后使用营养心肌的药物治疗，不仅可以提高心肌新陈代谢，还可以恢复心肌收缩功能。2.患者进行药物治疗时，要使用食品疗法。例如，要吃西红柿、燕麦、荞麦面等。这些食物中含有丰富的维生素和矿物质，不仅具有降糖效果，还能营养心肌。

通常来说，得了心肌病能活多久取决于病情的轻重以及预后效果的好坏等。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而得了心肌病能活多久取决于病情的轻重以及预后效果的好坏等，病情较轻且预后效果好，可能不会对寿命造成影响；但如果病情较重，预后效果不好，可能会影响寿命，具体影响时间因人而异。

心肌病包括原发性与继发性心肌病两大类，原发性心肌病分为扩张型、肥厚型、限制型3种类型。所有心肌病患者均表现为心肌增厚或心肌减薄，终致心功能严重不全即心衰。夫妇能否同房视心衰程度而定。心功能为Ⅰ级者应不影响夫妻生活如心功能为Ⅱ级者正常夫妻生活如出现不适感应及时结束。若心功能超过Ⅲ级，通常不宜进行夫妻生活。积极给药、调节心功能使心功能提高到Ⅰ级和Ⅱ级才能再次治疗。

肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。肥厚性心肌病按照左心室有无梗阻的情况，又分为梗阻性和非梗阻型肥厚性心肌病。

肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。如果积极治疗不会影响生命周期。

扩张型心肌病是不明原因的心脏扩大，一般往往会导致出现心功能衰竭，各种心律失常等。药物保守治疗主要是针对心功能衰竭、心律失常等情况，保守治疗效果欠佳，可以考虑心脏起搏器治疗。

心肌病是一组心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。心肌病通常分为原发性心肌病和继发性心肌病，其中原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病和未定型心肌病。