什么是神经胶质瘤

问题分析：你好。神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，意见建议：而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤

一般情况下，神经胶质瘤的病因有物理因素、化学因素、遗传因素等，具体分析如下：胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤，通常认为由物理因素导致，是由于头部外伤导致脑损伤或术后引起的脑损伤；化学因素包括芳香类、亚硝酸盐等物质导致胶质瘤；遗传因素中可能由于特定基因的缺失，最终导致肿瘤的发生。在日常生活中，患者应该注意远离一些存在较强辐射的地区，保持营养摄入均衡，有利于病情的好转。

神经胶质瘤又称胶质瘤，是一种源自于神经组织内的胶质细胞的肿瘤。大脑和脊髓等中枢神经，包括神经元和神经纤维，而神经纤维则起到支撑和滋养的功能。胶质细胞主要有：星状胶质细胞、少突细胞、室管细胞等。胶质细胞中的任意一种或数种出现了不受控制的生长，都会在大脑中形成胶质瘤，从而导致了许多胶质瘤,如星形胶质细胞瘤、少突细胞瘤、室管膜瘤等。

一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。

小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。

脊髓神经胶质瘤都属于恶性肿瘤，对于恶性肿瘤的治疗方式，主要还是要以外科手术的方式为主，神经胶质瘤通常不可能治愈，只能通过手术放疗、化疗的方式，减少患者的痛苦，延长患者的生存时间。

神经胶质瘤的早期症状有头疼头晕的症状。神经胶质瘤的早期症状分多种多样，根据胶质瘤生长的部位不同而不同。比如头疼，有的病人表现为癫痫、头晕，也可以表现为行走不稳。

神经胶质瘤的临床症状很多，可能是由突然头痛、头晕，甚至开始时伴有恶心和作呕引起的。长期置之不理，随着肿瘤的生长，会出现更严重的头痛、头晕、恶心和喷射状呕吐。同时，可能伴有如视力、视野缺损，甚至运动功能障碍。必要去医院做一下相关的检查。

病情分析： 你好，视神经胶质瘤属于视神经内胶质细胞增殖所致，发病缓慢的良性肿瘤，仅有少数为低度恶性。病理分两型，即星形细胞神经胶质瘤和少突神经胶质细胞瘤。该瘤虽属良性到低度恶性肿瘤，并且发展缓慢，但因累及视神经或视交叉，临床上表现为无痛性进展性的视力丧失和眼球突出。视神经管及其后方视神经的肿瘤可能在视力丧失很久后尚无眼球突出。意见建议：视神经胶质瘤的治疗较为复杂，位于视神经处多考虑手术治疗，涉及视交叉及颅内其他部位则多选放射治疗。通过我介绍的这些，相信你都了解， 建议你尽快采取治疗。

视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。