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唐氏筛查mom值异常怎么办
我到医院做唐氏筛查,结果显示MOM值异常,医生建议做无创或羊水穿刺,唐氏筛查mom值异常怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
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三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
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什么是唐氏筛查正常值
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。
唐氏筛查hcgmom值偏低是因为什么
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、染色体异常等导致的,具体分析如下:1.胚胎发育不良:孕激素水平降低导致胚胎发育不良,孕妇出现阴道流血、腹痛等症状,还会导致胎儿唐筛HCGMOM值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用黄体酮、地屈孕酮等孕激素药物进行治疗。2.胎盘功能异常:孕妇过量吸烟、酗酒、过度紧张等会引起胎盘功能异常,这会造成胎儿缺氧、营养不良、发育迟缓等,也会导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用滋肾育胎丸、安胎丸等药物进行治疗。3.染色体异常。如果父母一方的染色体出现异常,可能会遗传给胎儿,导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇应立即进行妇科检查,如果发现染色体异常对胎儿的正常生活影响较大,需要立即终止妊娠。
唐氏筛查mom值异常说什么回事
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。唐氏筛查mom数值有问题,一般都会怀疑是唐氏儿,也有可能是胎儿的神经和动脉畸形,要想确定,就必须要进行DNA检查,也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺,有可能会造成子宫内部的炎症,从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择,这是一种简单的血液采集,对孩子的发育没有任何的负面作用。
唐氏筛查的正常范围值是多少
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查的正常范围值是1/700,唐筛筛查出高风险或者临界风险都需要进一步检查排除异常,可以检查无创dna或者羊水穿刺排除异常。一般唐筛检查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
唐氏筛查正常值怎么看
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查正常值的查看方法如下:甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值,高于2.5值则为高风险;绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇越低和抑制素A越高,胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查值高怎么办
王凤英
主任医师
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三级甲等
唐氏筛查数值高,说明胎儿患有唐氏综合症(也叫21-三体综合症)的几率也高。建议一定要做羊水穿刺,或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病,只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查,综合判断分析,然后作出初步诊断。如果结果异常,及时终止妊娠。目前,临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育,同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担,请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。
唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办
张露
副主任医师
妇产科
山东省立医院
三级甲等
一般来说,唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法:唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11,属于正常情况,如果HCGMoM值偏高,建议孕妇完善相关检查,通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况,根据检查结果和孕妇个人意愿,选择是否继续妊娠。日常生活中孕妇要注意个人的饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
唐氏筛查mom值异常怎么办
周敬伟
副主任医师
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三级甲等
唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
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