焦虑症孕妇检查唐氏综合征高风险

指导意见：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等　　

如果孕妇检查唐氏综合症高风险，应该进一步抽血化验无创DNA检查，来给予准确的判断。如果想百分之百的准确，可以做羊水穿刺的检查，但是羊水穿刺毕竟是有创的操作，的确有感染、流产的可能，可以首先选择抽血无创DNA的检查。在怀孕十二到二十六周之间去专科医院做无创DNA，如果为高风险，也有进一步再次做羊水穿刺的可能，如果为低风险，可以继续妊娠。

指导意见：化验单结果提示高风险对吧？如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查

指导意见：您好14周唐氏筛查高风险的话。建议做无创DNA。如果仍然高风险是需要羊水穿刺的，必要时做产前诊断。

指导意见：你好，这种情况属于风险比较高的，建议做羊水穿刺，进一步筛查

问题分析：你好！唐氏筛查只是一种风险评估，并不是高风险就是有唐氏综合症，不过还是要进一步检查。意见建议：建议可以做下无创DNA或者羊水穿刺检查，明确有没有唐氏综合症。

病情分析： 根据你的描述和临床表现！！初步诊断为21三体综合症可能性较大！！可以使用枸杞子10克，羚羊角5克，白茅根15克，杭芍8克，青黛3克，草决明15克煎服治疗，效果较好，建议选用！！意见建议：建议平时注意饮食规律和饮食健康，避免剧烈运动和多度劳累，定期进行合理的体育运动，增强体质，增加免疫力，有利于疾病的改善和减少其他伴发疾病。 ！！

问题分析：你好，这种情况不是高风险就有问题的。 指导意见： 做唐氏筛查的话，。意见建议：！查出高风险的话，不是就有问题的，需要做个羊水穿刺确诊的，概率不是确定

问题分析：您好。唐氏综合征是一种先天性染色体发育畸形疾病，其实就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。唐氏筛查[是检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法意见建议：唐氏筛查结果>1:100能说明发病的概率非常高，而羊水穿刺检查可以明确这种疾病的最后诊断。由于您唐氏筛查结果是高危，加上您是一位高龄孕妇因此建议您做进一步检查规避风险。

问题分析：你好，唐氏综合症显示是高风险，说明你的孩子患有唐氏综合症的可能性非常大，这种疾病容易导致孩子的智力障碍，而且没有治愈的可能，因此一旦确诊，建议引产。意见建议：建议去市级医院进行羊水穿刺检查，抽取胎儿脱落的细胞进行染色体检查，明确诊断。