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患有唐氏综合征的概率怎么查

我现在怀孕十几周了，听说很多孕妇在这期间会检查出唐氏综合征，这个概率怎么查?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：患有唐氏综合征的概率在孕20周之前去医院做羊水穿刺检查，结果1/273为临界值，如果大于数值就是高危，表示胎儿患病几率为1/128，若是胎儿确诊为唐氏综合征，这说明存在问题，要及时处理以免对生产以后造成大的影响。

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患有唐氏综合征的概率怎么查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
患有唐氏综合征的概率在孕20周之前去医院做羊水穿刺检查，结果1/273为临界值，如果大于数值就是高危，表示胎儿患病几率为1/128，若是胎儿确诊为唐氏综合征，这说明存在问题，要及时处理以免对生产以后造成大的影响。
唐氏综合征的概率大吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征发病几率不是很高，是有遗传积累的，如果家族里面有这种疾病的人，就是遗传的几率就会相对的高一些。普通的唐氏筛查可以在怀孕的15周-20周去进行检查，如果做无创的DNA检查，唐氏一般在怀孕12周以后就可以抽血化验了。
唐氏综合征儿童寿命
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。
唐氏综合征会遗传的吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
有遗传家族史。唐氏儿就是指二十一三体综合症。属于常染色体遗传性疾病。如果有二十一三体综合症，备孕之前需要到医院做一下染色体的检查，排除一下染色体有异常的可能。如果检查结果正常，就可以正常备孕。
唐氏综合征是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。
唐氏综合征是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征是指孩子先天性畸形，患上这种病多是由于染色体异常造成的，所以治疗非常困难。一旦确诊腹中的胎儿是属于唐氏综合征的话，孕妇应尽早的进行人流手术的，因为这类的患儿即使生出来，以后也没有生活的自理能力，而且生命力比较短。
唐氏综合征寿命多长
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
什么叫唐氏综合征
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合征又称为21三体综合征，是最常见的胎儿染色体异常，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩面貌上有特殊的表现，比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷，甚至鼻骨缺失，面部有痴呆的表现，舌头常伸到嘴外。
唐氏综合征概率高吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症为是代表着非整倍体染色体异常的先天性疾病，是产前筛查的重点。唐氏综合症的发病率在1/800-1/1000之间。唐氏综合症也叫21三体综合症，其发病具有随机性，毫无征兆，没有明显的家族史，既使健康的夫妇也可能生育唐氏儿。一般于妊娠15到20周，抽取孕妇血液进行检测，结合孕妇年龄，孕周，体重综合判断唐氏综合症的发生率。其检查准确率能达到60%到70%。
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