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唐氏筛查结果为临界风险怎么办

我前段时间做了唐筛检查，今天检查结果出来是临界风险，唐氏筛查结果为临界风险怎么办?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。

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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
您可以进行微创或羊水穿刺以进一步诊断，因为唐氏筛查的准确率不是很高。如果你在进行微创和羊水穿刺后仍然处于高风险，大多数医生会建议及时进行流产手术，因为可能会出现伴随染色体异常的异常，一旦出现，就没有办法在后期完全好的。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查结果为临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛的临界风险一般建议做无创DNA检查，如果合并其他问题，如侧脑室增宽，左心室强光点，肠管回声异常，肾盂增宽，则需要做羊水穿刺检查染色体。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及十三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序，包括胎儿游离DNA。其准确性高于唐氏筛查。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺，羊穿诊断率可达99%以上。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛的临界风险一般可以做无创DNA检查。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及十三三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序，包括胎儿游离DNA。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常，唐氏筛查仅能对风险进行评估，不可能是临床诊断而不需要紧张，22~26周四维彩超排畸，检查结果一般则无大碍。建议定期复查，及时调整治疗方案，以减少或避免并发症和后遗症发生。注意休息、勿过劳，饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮，食用新鲜水果和蔬菜，勿食辛辣刺激之品，保持愉快的心情。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。
唐氏筛查低风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查高风险该怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。出现这种不要过于紧张，需要做无创DNA。如果做无创DNA能够通过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利通过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接判断出胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。
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