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早期唐氏筛查是什么

我刚怀孕不久报了个孕期培训班，了解到早期唐氏筛查，早期唐氏筛查是什么?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比早期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。

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什么是早期唐氏筛查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
早期唐氏筛查就是通过检查化验孕妇的血液，来判断孩子是否具有先天的缺陷，再通过一系列的检查和结果来确定这个结论。简单点说，这个检查就是提前查看肚子里的孩子是否有先天性疾病，如果有，可以提前去打掉，以免以后生下一个生来就有疾病的不健康的孩子。早期唐氏筛查是在15-20周进行的，通过验血等能得到结果。
唐氏筛查是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的解释如下：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
早期唐氏筛查什么时候做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
早期唐氏筛查11至14周时进行。正常情况下，孕妇在怀孕后如果要进行早期唐氏筛查，那么就可以在怀孕后的11至14周时前往医院进行，因为提前检查或者的延后检查都会使得检查结果不能够确定，而且唐氏筛查主要是对胎儿是否存在染色体方面的异常进行检查的。此外，孕妇在日常生活中要保持休息环境清洁、安静、舒适，规律作息，保证充足睡眠。
早期唐氏筛查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比早期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。
早期唐氏筛查要多少钱
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
早期唐氏筛查要500元左右：唐唐氏筛查有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查，还有无创DNA检测、超声检查，不同的检测，费用是不一样的。早期的唐氏筛查是血清学筛查和B超筛查，血清学筛查大概在300多元左右，B超学的检查大概在350元左右。中期唐氏筛查，一般在300元左右，系统的B超检查在500元左右。建议前往正规的医院进行检查。
唐氏筛查时间是什么时候
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说，唐氏筛查时间是怀孕16-20周。怀孕16-20周是唐氏筛查的最佳时机。如果不能确定孕周，建议进行B超检查。怀孕的女性，早上空腹抽血，进行唐氏筛查。对21三体综合征、18三体综合征和婴幼儿神经管畸形进行唐氏筛查。35岁以上的高龄孕妇不宜进行唐氏筛查。因为检测结果有很大的风险，如果不能确定是孩子的年龄，或者是胎儿自身的原因，可以做羊水穿刺。
唐氏筛查是什么检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。
早期唐氏筛查的费用是多少
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般情况下，早期唐氏筛查的费用为270元左右。具体情况分析如下：唐氏筛查是通过采集孕妇的血液来检测胎儿是否患有13三体综合征、21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形等疾病。怀孕15-20周是进行唐氏筛查的最佳时间，怀孕16-18周是最好的。唐氏筛查总共花费270元左右，静脉采血费用为4元，采血管费用为2元，故唐氏筛查费用约为276元。唐氏筛查可以筛查到唐氏症儿童的60%-70%。
早期唐氏筛查多少周做最合适
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查在孕16-21周之间做最合适。唐氏筛查是一种排畸检查，抽取孕妇空腹静脉血2ml，测定血中HCG和甲胎蛋白，结合孕妇年龄，孕周，体重等情况，用电脑自动算出唐氏综合征的风险率。
早期唐氏筛查临界风险的孕妇多吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
早期唐筛是通过采血来评估胎儿患21三体，18三体和神经管畸形的风险预测。早期唐筛一般建议在妊娠12周，在做完胎儿nt检测后来完成。如果早期唐筛提示临界风险，提示胎儿有染色体发育异常的可能，此时可以做无创DNA检测，进一步评估胎儿染色体异常的风险。所以一般不是很多。
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