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羊水穿刺查哪些染色体

羊水穿刺查哪些染色体
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。
通常情况下,羊水穿刺检查的染色体数目是46条,包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对,46条染色体中包括X染色体和Y染色体,经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间,孕妇应当定期去三甲医院进行产检,排除胎儿患病的可能性,防止引起不必要的伤害。

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怀孕多久可以做羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺在孕16到24周之间进行,羊水量多,胎儿周围有较宽的羊水带,穿刺时不容易伤害胎儿,不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里,活力细胞比例最大。
哪些人不适合羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不适合羊水穿刺的有先兆流产,体温高于37度,有出血倾向,凝血功能异常,有盆腔或者宫腔内感染不能够做羊水穿刺。可以做一下无创DNA,排除一下胎儿畸形的可能。只需要抽血化验就可以,相对来说安全性更高。
哪些人需要做羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺是一种产前诊断,主要是通过抽取羊水,从羊水中分离出胎儿的脱落细胞,从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况:1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险,需要进行羊水穿刺。2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。3.B超检查的B超有很多异常,可能是胎儿的染色体病变,要进行羊水穿刺。
性染色体非整倍体什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体非整倍体主要是指13,18,21三体及Turner征,三倍体综合征,XY综合症及克氏综合症等,是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。
羊水穿刺查哪些染色体
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。通常情况下,羊水穿刺检查的染色体数目是46条,包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对,46条染色体中包括X染色体和Y染色体,经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间,孕妇应当定期去三甲医院进行产检,排除胎儿患病的可能性,防止引起不必要的伤害。
羊水穿刺能查出脑瘫吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺检查不出脑瘫,需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合征筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。
羊水穿刺前应该做哪些准备
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做羊水穿刺最好上午到医院去做,空腹不要吃饭,到医院挂妇科门诊把你的情况和医生说一下就可以了。如果做唐氏筛查显示高风险的话,可以做一下无创的羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话,定期孕检。
羊水穿刺染色体检查哪里有做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺染色体检查要在正规三级以上医院才有做。到附近的三级以上的妇幼保健院,或者是综合医疗机构去咨询一下。具体的费用医务人员会给您详细解答,大概价格在1千-3千元左右。
羊水穿刺染色体检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险,或者是做无创DNA检查结果提示有异常,是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。
医生你好!请问染色体异常一般是怎么造成的呢?
袁静医师
妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级
你好:染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。
胚胎染色体异常是什么原因引起来
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常,那么形成的精子和卵子会有染色体异常,这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的,如果发生了胚胎染色体异常,往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中,造成了染色体的重复或缺失。
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