搜索
首页
>
儿科
>
小儿综合
>
详情页
唐氏综合症筛查结果为临界风险
我一个朋友怀孕了,最近去检查唐氏综合症,结果筛查结果为临界风险,请问这个情况是?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤
副主任医师
儿科
免费咨询
三级甲等
首都医科大学宣武医院
问题分析:
检查临界风险就是说明概率比正常要偏大很多,需要再做进一步检查的,可以做无创DNA,也可以做羊水穿刺。孕期间多注意休息,避免劳累熬夜,多吃蔬菜水果,补充维生素,不要随意的服药,做好产检。
展开全部
相关推荐
唐氏综合症检查什么
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度,主要包括21-三体,18-三体和13-三体,如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标,一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示,可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏综合症临界风险
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合征临界风险值是介于高风险和低风险之间数值,提示比高风险发病风险低,但是比低风险发病风险要高高。唐氏综合征的临界风险一般建议进一步检查。唐氏综合征临界风险值可以做无创dna进一步筛查一下。
唐氏综合症筛查几周做
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合征筛查是在怀孕的第四个月到第五个月之间进行。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合症筛查结果为临界风险
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
检查临界风险就是说明概率比正常要偏大很多,需要再做进一步检查的,可以做无创DNA,也可以做羊水穿刺。孕期间多注意休息,避免劳累熬夜,多吃蔬菜水果,补充维生素,不要随意的服药,做好产检。
唐氏综合症筛查临界风险
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
是做无创或羊水穿刺做进一步的检查,而唐氏出现“高危”或临界字样,提示有胎儿患病的风险,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。唐筛高风险,不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈可以再总结一下自己的情况,例如年龄、遗传、孕周等,根据自己的需要,再做进一步检查,确认胎宝宝的情况。
唐氏综合症什么引起
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
猜你喜欢
唐氏综合症是什么
唐氏综合症遗传吗
唐氏综合症怎么遗传
唐氏综合症是否遗传
唐氏综合症是什么毛病
唐氏综合症是因为家族遗传吗
唐氏综合症临界风险值
唐氏综合症多久可以痊愈
唐氏综合症是遗传的吗
唐氏综合症筛查费用是多少
专家问答
新生儿黄疸偏高
卵巢囊肿反复怎么办?
宝宝15个月夜哭怎么办
七岁孩子频繁头痛
婴儿换尿布发现分泌物
宝宝38天确诊重症肺炎
小儿受凉后呕吐腹泻怎么办?
早上洗脸流鼻血怎么办?
朋友的孩子月底满一岁,发育正常吗?
感冒后咽喉肿痛怎么办
常见科室
男科
皮肤科
性病科
妇科
儿科
老年
外科
内科
生殖
传染科
神经内科
五官科
整形科