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唐氏综合症不手术会怎样

怀孕的时候没有做唐氏筛查，生小孩子感冒孩子怪怪的，去医院检查说是唐氏综合症，问下唐氏综合症不手术会怎样啊?
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王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析：唐氏综合症是最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，如果不进行手术，可以对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染，早期应用维生素叶酸等口服，对改善功能有帮助。

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唐氏综合症不手术会怎样
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症是最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，如果不进行手术，可以对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染，早期应用维生素叶酸等口服，对改善功能有帮助。
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
唐氏综合症初期怎样恢复最快
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
综合治疗措施：对患耐心的教育，包括医疗和社会服务，促进智能发育，训练弱智儿体能训练，掌握一定的工作技能。护理治疗：对患儿宜注意预防感染，如伴有其他畸形，可考虑手术矫治。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，因为这是基因水平上的疾病，唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)。如果不是高龄产妇，那么应该考虑是染色体平衡易位携带者。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。
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