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多巴反应性肌张力障碍能治好吗

多巴反应性肌张力障碍能治好吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析：多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。

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多巴反应性肌张力障碍
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
多巴反应性肌张力障碍会头晕吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍吃中药对病情有帮助吗？
林良兜主治医师
中医科广州421医院三级甲等
指导意见：你好，根据你的情况，该病造成肌张力降低是很严重的了，一般治疗起来是比较困难的。可通过中医理疗、中药口服、针灸等方法来调理。平时多注意被动运动及营养清淡饮食。建议配合医生检查治疗多，注意被动运动，对你病情恢复还是有点帮助的。请评价一下我的回答与建议，谢谢！
多巴反应性肌张力障碍怎么治疗？
李树英医师
妇产科邢台人民医院三级甲等
指导意见：小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼（美多巴）可长期持续用药，副作用少；若停药，症状即再出现。
多巴反应性肌张力障碍有啥好的治疗方法
李强
外科山东省人民医院三级甲等
病情分析： 你好，多巴反应性肌张力障碍,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病.意见建议：对小剂量左旋多巴有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗
多巴反应性肌张力障碍,需要终生服药吗？怀孕后能服药吗？
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见：　少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。
手光抖医生初步诊断是多巴反应性肌张力障碍
徐志强副主任医师
儿科上海交通大学医学院附属同仁医院二级甲等
问题分析：这种情况属于原发性震颤，有可能是肌张力增加，肌张力障碍，一般可以进一步检查对症治疗。意见建议：一般这种情况可以查肌电图，脊髓核磁检查确诊，可以用一些阿罗洛尔，谷维素，维生素b12等对症治疗，注意休息，避免辛辣刺激食物。
怎么治疗多巴反应性肌张力障碍
张小丽副主任医师
妇产科古交矿区总医院西曲分院二级甲等
指导意见：你好。从你的描述看，可能是肌张力障碍的表现。没有好的办法。建议可以到省级的医院进一步检查治疗。
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