免疫性肝炎的病因

及时去医院消化内科就诊，化验乙型肝炎，两对半检查，肝胆脾超声检查，排除一下有无患有病毒性肝炎，脂肪肝所致的表现。如果患有病毒性肝炎，早期表现为恶心，进食油腻大的食物，出现恶心呕吐。及时去医院抽血化验，明确诊断。

免疫性肝炎即自身免疫性肝炎，该病是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，简单说就是自己的免疫系统攻击自己的肝脏，导致肝脏损伤。其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，严重者可快速进展为肝硬化和肝衰竭。

自身免疫反应的改变：主要表现为自身免疫耐受的破坏，在肝脏组织可见免疫反应的特征性细胞学改变。由于免疫耐受的破坏，激活的CD4+T细胞通过T-B细胞膜的直接接触以及释放细胞因子刺激B细胞产生针对自身抗原的抗体，启动免疫损伤反应。

免疫性肝炎临床上没有具体明确的病因，主要认为和人体机体自身免疫功能紊乱有关，和遗传因素易感性关系很密切。在遗传易感性的基础上，出现自身免疫耐受功能的失衡，导致机体产生对自身肝细胞的抗原抗体反应，进而引起相关的损害，也可以导致肝纤维化，甚至肝硬化。

自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征，由于其表现与病毒性肝炎极为相似，常与病毒性肝炎混淆，但两种肝病的治疗迥然不同。身免疫性肝炎为遗传倾向疾病，具备易患基因的人群可在环境、药物、感染等因素激发下起病。

遗传易感性被认为是主要因素，而其他因素可能是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制破坏，产生针对肝脏自身抗原的免疫反应，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死，并可进展为肝纤维化、肝硬化等。

自身免疫性肝炎是一组原因不明、伴有血清自身抗体、高球蛋白血症和肝脏慢性炎症及纤维化组织学改变的反应性肝病。迄今为止，该病的病因和发病机制尚未完全阐明，其致病过程可能涉及到遗传、病毒感染、免疫异常等多因素参与。

免疫性肝炎的治疗决策是相对简单的。无论是免疫抑制治疗还是UDCA治疗，均在疾病早期阶段疗效较明显，至肝硬化阶段，不仅疗效不明显，糖皮质激素的不良反应也明显加重。自身免疫性肝病一定要早期诊断和治疗。

免疫性肝炎应该不要锻炼。活动期要求卧床休息、限制体力活动，禁酒，进食富含维生素饮食。寻找和去除感染处，忌用对肝脏有损害的药物。去正规三甲医院进行诊断，并且用积极的方式治疗。

对免疫性肝炎要结合具体情况具体进行具体的治疗。如果是初期，可以选择甘草酸制剂和糖皮质激素进行治疗。如果不能有效的话，可以结合糖皮质激素以及其他免疫抑制剂来进行治疗。免疫性肝炎有多种不同的表现，需要根据患者的不同情况，不同的病情轻重来进行全面的分析。对于免疫型肝炎，应注意多加注意，多注意多加注意，多做好睡眠和定期复查。通常情况下，在积极的病因和治疗下，大多数的病人都可以得到很好的控制。对中、晚期免疫型肝炎病人进行积极的处理，可以提高病人的寿命和生存品质。术后需要进行常规的复查。