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蚕豆病遗传规律是什么

我今天去医院做体检的时候医生说我患有蚕豆病，蚕豆病遗传规律是什么？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。

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蚕豆病的症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病的症状临床表现主要为进食蚕豆或者其制品以后24-48小时以内发病，表现为急性的血管内溶血，主要可以有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者可以出现少尿、无尿、酸中毒和急性的肾衰竭。
蚕豆病介绍蚕豆病是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，这种酶就叫做G6PD酶，中文名字就叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆、吲哚美辛等氧化药物、食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。
蚕豆病禁忌是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
得了蚕豆病不能进食蚕豆及其制品如粉丝、豆瓣酱等，亦不能使用可能引起溶血的药物，主要是感觉免疫力低，得了罕见的蚕豆病，出现蚕豆病主要有考虑是基因问题导致的临床情况，一般存在精神疾病考虑治疗的必要性不太大，也没有太好的治疗办法，主要是避免情况加重，主要是延长生活时间。
蚕豆病是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病是一种遗传性疾病，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则十几天才发病。早期病人常出现全身不适、如胃口不佳，精神倦怠、发热，头昏，腹痛等酷似肝炎的症状。
蚕豆病是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中的一种类型。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。
蚕豆病是遗传谁的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病是遗传母亲的，蚕豆病属于遗传性疾病，主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病，属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。
蚕豆病严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病有轻有重，它的轻重程度与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降的程度密切相关。蚕豆病是一组遗传性的血管内溶血性贫血性疾病，它的发病原因是红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，低于正常水平的10%以下，蚕豆病的病情往往就比较严重。
蚕豆病遗传规律是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。
蚕豆病遗传规律是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
此病可以遗传给下一代，规律是，父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病，可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时，婴儿出生时应留脐带血检查，并及早采取措施，以防新生儿黄疸加重，影响小儿智力发育。
母亲有蚕豆病会遗传吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
常常由母亲传染给儿子。由于蚕豆病时跟x染色体有关。如果母亲不是携带者，家里也没有蚕豆病的病史则女儿不会有蚕豆病，但女儿至少会是携带者有一定的几率传染给下一代。
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