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范可尼贫血遗传类型

我以前不知道这个范可尼贫血，是不是可以遗传，范可尼贫血遗传类型？

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王相华,山东省立医院,主任医师

王相华主任医师内科

三级甲等山东省立医院

问题分析：范可尼贫血，也称为先天性再生障碍性贫血，这是一种常染色体隐性遗传病，男女皆可发病，男性多见一些，5-10岁发病。可以出现智力低下，体格发育障碍，并且随着年龄增长，出现发育停滞。

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bier贫血斑会遗传吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是会的。这种病无特效疗法，终生不消退，但不会有什么影响，不需要治疗。贫血斑指局限性皮肤淡白斑，因该处血管功能异常，常处于收缩状态所致，是一种先天性的血管发育问题。儿童及青年发病，至成年停止发展，但持续终身不退，也有其他年龄发病的。损害好发于躯干和面部。

bier贫血斑遗传吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

贫血斑是有遗传的可能的，贫血斑为一种先天局限性色素减退斑，一般单侧分布或局限在某一部位出生后或不久发生，以后本身很少继续扩大，形状不变，色泽为色素减退而不是色素脱失。

地中海贫血是怎样遗传的

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，他们两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿。

地中海贫血遗传吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。

范可尼贫血的症状有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，常见的症状就是有典型再障表现，另外还有先天性的畸形，比如皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等，主要的原因就是染色体异常引起的，所以治疗比较困难。

范可尼贫血的治疗方法有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

范可尼贫血是一种比较罕见的血液系统疾病，属于先天性疾病，诱发的因素和遗传基因有很大关系。患者发生范可尼贫血早就会发生出血和感染、皮肤表面发生改变，骨骼畸形。治疗可能贫血的方法和再生障碍性贫的方法是差不多的，如果想彻底治愈，需要做骨髓移植。

范可尼贫血可以活多久

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

范可尼贫血一般最多能活5年左右。范可尼贫血原因可能是染色体异常。与此同时，它还将伴随着其他特征，如精子减少。通常伴随着其他疾病，科学家们一直在探索疾病的根源。

范可尼贫血遗传类型

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

范可尼贫血，也称为先天性再生障碍性贫血，这是一种常染色体隐性遗传病，男女皆可发病，男性多见一些，5-10岁发病。可以出现智力低下，体格发育障碍，并且随着年龄增长，出现发育停滞。

贫血分几种类型

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

贫血分为以下种类型：按发病机理可分为：造血不良性贫血：如再障；红细胞过度破坏造成的贫血：如遗传性球形红细胞增多症；失血过多造成的贫血：如溃疡或肿瘤引起的消化道出血等。按细胞大小形态可分为：大细胞性贫血，如巨幼红细胞性贫血；正常细胞性贫血，如溶贫、再障等；单纯小细胞性贫血如慢性感染性贫血。小细胞低色素性贫血，如缺铁性贫血等。

您好我是不是有贫血呀

林卫忱医师

内科密山市柳毛乡卫生院一级甲等

你好，根据你提供的临床资料看目前的确有临床贫血的情况，目前出现的问题可能需要完善检查，临床疾病可能需要明确贫血的具体诱因，可能需要进一步完善检查，可以听取经治医生的建议建议，结合你描述的情况考虑目前出现的状况可能需要结合自身的情况完善检查，临床疾病检查后明确疾病的性质后，可能需要积极加强保健治疗，饮

贫血，流血，曾患过宫颈癌，现医

林英照主治医师

内科三明市第一医院三级甲等

可以补充叶酸，补铁纠正贫血，必要时输血治疗

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