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什么是血友病
我有个朋友的一直非常健康,得了血友病,非常着急,什么是血友病?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王相华
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问题分析:
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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得了血友病怎么办
王相华
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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。
什么是血友病
王相华
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血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固,出血部位多见于关节部位,可分为血友病a、b、c,其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病,血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。
什么是血友病
王相华
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血友病是一种遗传性血液疾病,一般是由于父母一方或者双方携带致病基因,遗传给孩子的,而且只要一旦得病,就无法治好,给患者的生活带来很大的影响,患者平时的时候要注意受到外伤,保护好的着急的皮肤,黏膜等。
什么是血友病
王相华
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
什么是血友病甲
王相华
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血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的,主要表现是机体部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血等症状,另外血友病甲的人的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,日常生活需要注意。
血友病到底是什么病
王相华
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血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,分为血友病a和血友病b,血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ,这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病,这种疾病常常发生于男性。
血友病的症状
王相华
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血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病会代代遗传吗
王相华
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血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病能治好吗
王相华
主任医师
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目前血友病没有治好的方案,目前比较好的方案是进行综合治疗,不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗,而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练,目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗,替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血,从而达到止血以及预防出血的功效。
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