淋巴瘤嗜血细胞综合症怎么回事

噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。

指导意见：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,建议到大型医疗机构应用化疗及免疫治疗进行治疗观察为宜

指导意见：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏

病情分析: 嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症,属于组织细胞增生症Ⅱ型,包括家族性和继发性2类. 意见建议: 家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病,患儿出生时正常,多于6月一1岁突然高热,黄疸,出血,肝脾肿大,少数有惊厥.中约50％有阳性家族史,临床呈致死性经过,未经治疗者中位数生存期为2个月,系l0号染色体基因缺陷所致,通常2岁以下者考虑FHLH.

病情分析： 噬血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的. 较大的有血液专科的医院均可以治疗,但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。

病情分析： 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈

病情分析： 你好 嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。 治疗此病，建议中西医结合治疗，首先要对症支持治疗，

病情分析： 此病不算好治。继发性噬血细胞综合征 　　继发性HPS针对病因进行相应治疗。对HPS或高细胞因子血症的治疗对策为： 　　①类固醇疗法或大剂量甲基强的松龙冲击； 　　②静脉滴注大剂量丙种球蛋白（多用于VAHS）； 　　③抑制T细胞活化的特异性抑制剂环孢菌素A或联用G-CSF治疗VAHS，或抗胸腺细胞球蛋白； 　　④直接拮抗细胞因子的抗TNF抗体和IL-1受体拮抗剂； 　意见建议：　⑤为抑制或减少淋巴因子的供应源可采用化疗。包括CHOP、CHOPE方案或缓慢静滴长春新碱。屡已报道应用依托泊甙（VP16）治疗原因不明的重症HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。预后分析表明，对于不易与MH鉴别的HPS患者启用化疗是必需的；

问题分析：嗜血细胞综合症是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。意见建议：建议一般多发于儿童 可由感染病毒 用药不当等诱发，如果治好了，没有诱因就不会复发，否则可能会复发

病情分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。