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神经纤维瘤病如何检查和诊断

我最近一段时间老是出现手指抽搐的问题，检查说是神经纤维瘤问题，神经纤维瘤病检查和诊断?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

陈健鹏,山东省立医院,副主任医师

陈健鹏副主任医师内科

三级甲等山东省立医院

问题分析：神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

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小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

神经纤维瘤病如何检查和诊断

陈健鹏副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

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儿科钦州市妇幼保健院三级甲等

你好!此病虽然有遗传的倾向，但并不一定会传给孩子。诊断方面可从以下几点去诊断： 1.牛奶咖啡斑超过６个（每个直径＞１．５ｃｍ）和／或出现腋窝雀斑； 2.多发性皮肤结节，质地柔软，如疝样； 3.口腔损害和内脏损害； 4.组织病理：肿瘤界限清楚，但无包膜，由神经鞘细胞和神经膜纤维组成，布丁染色阳性。

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内科宜兴市人民医院三级甲等

在临床上，神经纤维瘤病是一种良性肿瘤，属于常染色体显性遗传疾病，目前除了手术没有特效的疗法。手术后需要做定期复查，可以根据自己的体质情况选择相应的中药辅助治疗，日常饮食避免辛辣刺激的食物。

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治疗　　当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。　　1.Ⅰ型神经纤维瘤病无特殊治疗，当肿瘤生长迅速且有剧痛时应切除以防恶变。对丛状神经纤维瘤和中枢型神经纤维瘤，应尽早施行手术。蔓状神经纤维瘤病变部位多为小蔓状血管窦样改变，血管极为丰富，因此手术时应注意在病变外正常组织处切口，彻底

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